(3R,6S,8R)-methyl 6-benzyl-6-(tert-butoxycarbonylamino)-5-oxohexahydropyrrolo[2,1-b]thiazole-3-carboxylate | 1029682-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,6S,8R)-methyl 6-benzyl-6-(tert-butoxycarbonylamino)-5-oxohexahydropyrrolo[2,1-b]thiazole-3-carboxylate
• 英文别名: methyl (3R,6S,7aR)-6-benzyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxo-2,3,7,7a-tetrahydropyrrolo[2,1-b][1,3]thiazole-3-carboxylate
• CAS: 1029682-43-6
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₅S
• 分子量: 406.503
• InChiKey: BOZITEDBJBLPHK-MDOVXXIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,6S,8R)-methyl 6-benzyl-6-(tert-butoxycarbonylamino)-5-oxohexahydropyrrolo[2,1-b]thiazole-3-carboxylate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  The ‘unexpected’ epimerization on bicyclic thiazolidine γ-lactam scaffolds

  摘要：

  Preliminary findings related to the base induced cyclization and spontaneous epimerization leading to stereochemically defined bicyclic thiazolidine gamma-lactam systems are reported. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.070
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-((4R)-4-(methoxycarbonyl)thiazolidin-2-yl)propanoic acid 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以12%的产率得到(3R,6S,8R)-methyl 6-benzyl-6-(tert-butoxycarbonylamino)-5-oxohexahydropyrrolo[2,1-b]thiazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The ‘unexpected’ epimerization on bicyclic thiazolidine γ-lactam scaffolds

  摘要：

  Preliminary findings related to the base induced cyclization and spontaneous epimerization leading to stereochemically defined bicyclic thiazolidine gamma-lactam systems are reported. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.070