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3,7-dimethoxy-1,1'-binaphthalene | 1638643-61-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,7-dimethoxy-1,1'-binaphthalene
英文别名
3,7-Dimethoxy-1-naphthalen-1-ylnaphthalene
3,7-dimethoxy-1,1'-binaphthalene化学式
CAS
1638643-61-4
化学式
C22H18O2
mdl
——
分子量
314.384
InChiKey
QQYKABDSJNNPSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(methoxy(5-methoxy-2-(1-methoxyprop-2-yn-1-yl)phenyl)methyl)naphthalene 在 氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.08h, 以70%的产率得到3,7-dimethoxy-1,1'-binaphthalene
    参考文献:
    名称:
    通过炔丙基醚的金催化 Petasis-Ferrier 重排合成取代联芳基化合物
    摘要:
    芳基炔丙基醚的金催化环异构化提供了从炔烃到羰基化学的受控转变,随后是 Petasis-Ferrier 重排/芳构化级联,导致取代的联芳基具有功能化的萘核。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201402469
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