2,3,6,7-tetrakis(6-bromohexyloxy)anthracene-9,10-dione | 1064653-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,3,6,7-tetrakis(6-bromohexyloxy)anthracene-9,10-dione
• 英文别名: 2,3,6,7-Tetrakis(6-bromohexoxy)anthracene-9,10-dione
• CAS: 1064653-13-9
• 化学式: C₃₈H₅₂Br₄O₆
• 分子量: 924.443
• InChiKey: CYAJLINGHWCCAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6,7-tetrakis(6-bromohexyloxy)anthracene-9,10-dione 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 以98%的产率得到2,3,6,7-tetrakis(6-azidohexyloxy)anthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  基于级联配合物的高效钾离子模板合成和[2]轮烷的受控破坏。

  摘要：

  在钾离子存在下，基于三萜的大三环主体可与蒽醌及其四叠氮化物末端官能化衍生物形成拟轮烷样级联配合物，随后合成了三种新型钾离子模板化[2]轮烷10-通过“先穿线后停”的方法，高产量的12。由于钾离子不仅在塞子反应过程中起模板作用，而且还起到防滑塞的作用，从而缩小轮孔的内径，因此，[3]轮烷的不同三唑塞子的脱脂行为是通过用18-王冠6进行了进一步研究。结果表明，轮烷10和11可以被破坏，但在相同条件下，轮烷12的哑铃和环组分仍然互锁。

  DOI：

  10.1021/jo801522f
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6,7-tetrakis(6-bromohexyloxy)-9,10-dimethylanthracene 在 sodium dichromate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.58h， 以92%的产率得到2,3,6,7-tetrakis(6-bromohexyloxy)anthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  基于级联配合物的高效钾离子模板合成和[2]轮烷的受控破坏。

  摘要：

  在钾离子存在下，基于三萜的大三环主体可与蒽醌及其四叠氮化物末端官能化衍生物形成拟轮烷样级联配合物，随后合成了三种新型钾离子模板化[2]轮烷10-通过“先穿线后停”的方法，高产量的12。由于钾离子不仅在塞子反应过程中起模板作用，而且还起到防滑塞的作用，从而缩小轮孔的内径，因此，[3]轮烷的不同三唑塞子的脱脂行为是通过用18-王冠6进行了进一步研究。结果表明，轮烷10和11可以被破坏，但在相同条件下，轮烷12的哑铃和环组分仍然互锁。

  DOI：

  10.1021/jo801522f