S-(4-chlorophenyl) (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S,3S)-2-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-4-methylpentanethioate | 1620162-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-(4-chlorophenyl) (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S,3S)-2-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-4-methylpentanethioate
• CAS: 1620162-21-1
• 化学式: C₄₂H₅₉ClN₈O₉S
• 分子量: 887.498
• InChiKey: HZHNKODGIHUVPG-FXYFAGMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  298
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(4-chlorophenyl) (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S,3S)-2-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-4-methylpentanethioate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到cyclo[-Ala-Ile-Pro-Phe-Asn-Ser-Leu-]
  参考文献：
  名称：

  通过硫酯轻松而温和地合成线性和环状肽

  摘要：

  硫酯介导的肽键形成近来引起了很多关注，尤其是与大肽片段缩合有关。在本文中，报道了一种简单且通用的制备线性和环状肽的方法，该方法从肽硫酯，主要是对氯苯基前体开始。该方法的固有优点是低差向异构化，减少的二聚化，使用温和的反应条件以及消除了多余的偶联剂。

  DOI：

  10.1021/ol501669n
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Ala-Ile-Pro-Phe-Asn-Ser-Leu-OSC₆H₄-4Cl 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 S-(4-chlorophenyl) (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S,3S)-2-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-4-methylpentanethioate
  参考文献：
  名称：

  通过硫酯轻松而温和地合成线性和环状肽

  摘要：

  硫酯介导的肽键形成近来引起了很多关注，尤其是与大肽片段缩合有关。在本文中，报道了一种简单且通用的制备线性和环状肽的方法，该方法从肽硫酯，主要是对氯苯基前体开始。该方法的固有优点是低差向异构化，减少的二聚化，使用温和的反应条件以及消除了多余的偶联剂。

  DOI：

  10.1021/ol501669n