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acetylamino-(4-methoxy-benzyl)-malonic acid monoethyl ester | 86886-43-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
acetylamino-(4-methoxy-benzyl)-malonic acid monoethyl ester
英文别名
Acetylamino-(4-methoxy-benzyl)-malonsaeure-monoaethylester;2-Acetamido-3-ethoxy-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-oxopropanoic acid;2-acetamido-3-ethoxy-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-oxopropanoic acid
acetylamino-(4-methoxy-benzyl)-malonic acid monoethyl ester化学式
CAS
86886-43-3
化学式
C15H19NO6
mdl
——
分子量
309.319
InChiKey
NGZBSOOTLDRPTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    acetylamino-(4-methoxy-benzyl)-malonic acid monoethyl esterlead(IV) acetate 、 copper diacetate 作用下, 以 吡啶N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以62%的产率得到(E)-2-Acetylamino-3-(4-methoxy-phenyl)-acrylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    3-取代的 2,3-脱氢脯氨酸的合成:乙基氢乙酰氨基丙二酸酯衍生物的氧化脱羧
    摘要:
    在乙酸铜 (II) 存在下,通过四乙酸铅 (IV) 氧化乙酰氨基丙二酸乙酯衍生物,实现了一种合成 α,β-脱氢氨基酸衍生物的新方法。通过这种氧化脱羧作用合成了四个 3-取代的 2,3-脱氢脯氨酸。
    DOI:
    10.1246/cl.1998.675
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下, 生成 acetylamino-(4-methoxy-benzyl)-malonic acid monoethyl ester
    参考文献:
    名称:
    2-氨基醇的新通用合成
    摘要:
    Une nouvelle synthese permet d'obtenir les 2-amino alcools a partir de l'acetamidomalonate d'ethyle。La methode 包括一个冷凝器 un 衍生卤素适当的 avec le sel de l'acetamidomalonate d'ethyle 钠。Par 单皂化 de ce di-ester suvie de decarboxylation, on obtient unester unester ethylique N-乙酰胺 qu'on reduit par l'hydrure delithium et d'aluminium en alcool N-乙酰胺。Par 水解,对 2-氨基醇对应物 le chlorhydrate du 2-amino alcool 对应物。Le D,L-苯丙氨酸、le
    DOI:
    10.1139/v54-005
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文献信息

  • Synthesis of 3-Substituted 2,3-Dehydroprolines: Oxidative Decarboxylation of Ethyl Hydrogen Acetoamidomalonate Derivatives
    作者:Satoshi Osada、Takeshi Fumoto、Hiroaki Kodama、Michio Kondo
    DOI:10.1246/cl.1998.675
    日期:1998.7
    A new synthetic method for α,β-dehydroamino acid derivatives have been accomplished via lead(IV) tetraacetate oxidation of ethyl hydrogen acetoamidomalonate derivatives in the presence of copper(II) acetate. Four 3-substituted 2,3-dehydroprolines have been synthesized by this oxidative decarboxylation.
    在乙酸铜 (II) 存在下,通过四乙酸铅 (IV) 氧化乙酰氨基丙二酸乙酯衍生物,实现了一种合成 α,β-脱氢氨基酸衍生物的新方法。通过这种氧化脱羧作用合成了四个 3-取代的 2,3-脱氢脯氨酸。
  • A NEW GENERAL SYNTHESIS OF 2-AMINO ALCOHOLS
    作者:Louis Berlinguet
    DOI:10.1139/v54-005
    日期:1954.1.1
    d'obtenir les 2-amino alcools a partir de l'acetamidomalonate d'ethyle. La methode consiste a condenser un derive halogene approprie avec le sel de sodium de l'acetamidomalonate d'ethyle. Par monosaponification de ce di-ester suivie de decarboxylation, on obtient un ester ethylique N-acetamide qu'on reduit par l'hydrure de lithium et d'aluminium en alcool N-acetamide. Par hydrolyse, on obtient le chlorhydrate
    Une nouvelle synthese permet d'obtenir les 2-amino alcools a partir de l'acetamidomalonate d'ethyle。La methode 包括一个冷凝器 un 衍生卤素适当的 avec le sel de l'acetamidomalonate d'ethyle 钠。Par 单皂化 de ce di-ester suvie de decarboxylation, on obtient unester unester ethylique N-乙酰胺 qu'on reduit par l'hydrure delithium et d'aluminium en alcool N-乙酰胺。Par 水解,对 2-氨基醇对应物 le chlorhydrate du 2-amino alcool 对应物。Le D,L-苯丙氨酸、le
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