tert-butyl[((1R,2S)-1-(1R,2S,3R)-2-(methoxymethoxy)-3-[(4R)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan-4-yl]-1-methylbutyl-2-methyl-4-pentenyl)oxy]dimethylsilane | 1261156-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl[((1R,2S)-1-(1R,2S,3R)-2-(methoxymethoxy)-3-[(4R)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan-4-yl]-1-methylbutyl-2-methyl-4-pentenyl)oxy]dimethylsilane
• 英文别名: tert-butyl-[(4S,5R,6R,7S,8R)-7-(methoxymethoxy)-8-[(4R)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan-4-yl]-4,6-dimethylnon-1-en-5-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 1261156-57-3
• 化学式: C₃₀H₅₂O₆Si
• 分子量: 536.825
• InChiKey: XQHUKRIUMYGJJX-CYHICLSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.36
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl[((1R,2S)-1-(1R,2S,3R)-2-(methoxymethoxy)-3-[(4R)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan-4-yl]-1-methylbutyl-2-methyl-4-pentenyl)oxy]dimethylsilane 在 二异丁基氢化铝 、 水 、 rochelle salt 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到(3R,4R,5S,6R,7R,8S)-7-[1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy-3-[(4-methoxybenzyl)oxy]-5-(methoxymethoxy)-4,6,8-trimethyl-10-undecen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Towards the total synthesis of etnangien: synthesis of C32–C42 fragment by using a desymmetrization strategy

  摘要：

  The construction of the C32-C42 fragment of etnangien is described using a desymmetrization strategy generating five stereogenic centers from a bicyclic lactone Another notable feature includes the use of the Sharpless asymmetric epoxidation to generate a stereogenic center at C40 (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.10.003
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5R,6S)-5-[1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy-2-[(4R)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan-4-yl]-4,6-dimethyl-8-nonen-3-ol 、 氯甲基甲基醚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到tert-butyl[((1R,2S)-1-(1R,2S,3R)-2-(methoxymethoxy)-3-[(4R)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan-4-yl]-1-methylbutyl-2-methyl-4-pentenyl)oxy]dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Towards the total synthesis of etnangien: synthesis of C32–C42 fragment by using a desymmetrization strategy

  摘要：

  The construction of the C32-C42 fragment of etnangien is described using a desymmetrization strategy generating five stereogenic centers from a bicyclic lactone Another notable feature includes the use of the Sharpless asymmetric epoxidation to generate a stereogenic center at C40 (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.10.003