(4R)-4-methyl-2-[(4S)-4-methyl-2-[(4S)-4-methyl-2-[(4S)-4-methyl-2-[(4S)-4-methyl-2-[(4S)-4-methyl-2-[(4S)-4-methyl-2-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-sulfanylpropan-2-yl]-5H-1,3-thiazol-4-yl]-5H-1,3-thiazol-4-yl]-5H-1,3-thiazol-4-yl]-5H-1,3-thiazol-4-yl]-5H-1,3-thiazol-4-yl]-5H-1,3-thiazol-4-yl]-5H-1,3-thiazole-4-carboxylic acid | 890534-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4R)-4-methyl-2-[(4S)-4-methyl-2-[(4S)-4-methyl-2-[(4S)-4-methyl-2-[(4S)-4-methyl-2-[(4S)-4-methyl-2-[(4S)-4-methyl-2-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-sulfanylpropan-2-yl]-5H-1,3-thiazol-4-yl]-5H-1,3-thiazol-4-yl]-5H-1,3-thiazol-4-yl]-5H-1,3-thiazol-4-yl]-5H-1,3-thiazol-4-yl]-5H-1,3-thiazol-4-yl]-5H-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 890534-19-7
• 化学式: C₃₇H₅₂N₈O₄S₈
• 分子量: 929.399
• InChiKey: DXHSFBWBVQUFIC-MDKUUQCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  340
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (4R)-4-methyl-2-[(4S)-4-methyl-2-[(4S)-4-methyl-2-[(4S)-4-methyl-2-[(4S)-4-methyl-2-[(4S)-4-methyl-2-[(4S)-4-methyl-2-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-sulfanylpropan-2-yl]-5H-1,3-thiazol-4-yl]-5H-1,3-thiazol-4-yl]-5H-1,3-thiazol-4-yl]-5H-1,3-thiazol-4-yl]-5H-1,3-thiazol-4-yl]-5H-1,3-thiazol-4-yl]-5H-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral cyclic oligothiazolines: a novel structural motif for a macrocyclic molecule

  摘要：

  描述了手性环状低聚(4-β-甲基)噻唑啉的合成；通过噻唑啉环的迭代形成和双向嵌段缩合，可以有效地制备线性低聚噻唑啉，并且可以通过双重脱保护的线性片段的头尾环齐聚来构建24至36元环状低聚噻唑啉体系。随后形成噻唑啉。

  DOI：

  10.1039/b601628f