(2E,9E)-diethyl 6-(tert-butoxycarbonylamino)undeca-2,9-dienedioate | 1214731-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,9E)-diethyl 6-(tert-butoxycarbonylamino)undeca-2,9-dienedioate
• 英文别名: 1,11-diethyl (2E,9E)-6-(tert-butoxycarbonylamino)undeca-2,9-dienedioate；diethyl (2E,9E)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]undeca-2,9-dienedioate
• CAS: 1214731-34-6
• 化学式: C₂₀H₃₃NO₆
• 分子量: 383.485
• InChiKey: DUMVJBAHRSFMBA-WFYKWJGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,9E)-diethyl 6-(tert-butoxycarbonylamino)undeca-2,9-dienedioate 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2aS,4aS,7aR)/(2aR,4aR,7aS)-ethyl 6-hydroxy-1,2,2a,3,4,4a,7,7a-octahydropyrrolo[2,1,5-cd]indolizine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  双向合成作为面向多样性合成的工具：生物碱支架的合成。

  摘要：

  双向合成代表了快速制备简单起始材料及其随后转化为复杂分子结构的理想策略。因此，它被认为是面向多样性的合成的一种使能技术。在此，我们详细介绍了我们将双向合成与面向多样性的合成相结合的工作，特别是多环生物碱支架的合成。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.95
• 作为产物：
  描述：

  壬-1,8-二烯-5-醇 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 magnesium 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2E,9E)-diethyl 6-(tert-butoxycarbonylamino)undeca-2,9-dienedioate
  参考文献：
  名称：

  双向合成作为面向多样性合成的工具：生物碱支架的合成。

  摘要：

  双向合成代表了快速制备简单起始材料及其随后转化为复杂分子结构的理想策略。因此，它被认为是面向多样性的合成的一种使能技术。在此，我们详细介绍了我们将双向合成与面向多样性的合成相结合的工作，特别是多环生物碱支架的合成。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.95

文献信息

• Diversity-oriented synthesis of bicyclic and tricyclic alkaloids
  作者：Mónica Díaz-Gavilán、Warren R. J. D. Galloway、Kieron M. G. O’Connell、James T. Hodkingson、David R. Spring

  DOI：10.1039/b917965h

  日期：——

  A diversity-oriented synthesis involving a cascade sequence, taking linear aminoalkenes to polycyclic scaffolds reminiscent of natural alkaloids, is presented.

  本文介绍了一种以多样性为导向的综合方法，涉及级联序列，将线性氨基烯烃转化为类似于天然生物碱的多环骨架。
• Two-directional synthesis as a tool for diversity-oriented synthesis: Synthesis of alkaloid scaffolds
  作者：Kieron M G O’Connell、Monica Díaz-Gavilán、Warren R J D Galloway、David R Spring

  DOI：10.3762/bjoc.8.95

  日期：——

  Two-directional synthesis represents an ideal strategy for the rapid elaboration of simple starting materials and their subsequent transformation into complex molecular architectures. As such, it is becoming recognised as an enabling technology for diversity-oriented synthesis. Herein, we provide a thorough account of our work combining two-directional synthesis with diversity-oriented synthesis, with particular

  双向合成代表了快速制备简单起始材料及其随后转化为复杂分子结构的理想策略。因此，它被认为是面向多样性的合成的一种使能技术。在此，我们详细介绍了我们将双向合成与面向多样性的合成相结合的工作，特别是多环生物碱支架的合成。