(2S)-6-[[9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(phosphonooxymethyl)oxolan-2-yl]purin-6-yl]amino]-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[(2-naphthalen-2-ylacetyl)amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]hexanoic acid | 1356929-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-6-[[9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(phosphonooxymethyl)oxolan-2-yl]purin-6-yl]amino]-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[(2-naphthalen-2-ylacetyl)amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]hexanoic acid
• CAS: 1356929-48-0
• 化学式: C₄₆H₅₁N₈O₁₂P
• 分子量: 938.931
• InChiKey: QXLIPBILKRDXSZ-WCTUXPFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  297
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-6-[[9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(phosphonooxymethyl)oxolan-2-yl]purin-6-yl]amino]-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[(2-naphthalen-2-ylacetyl)amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]hexanoic acid 在 alkaline phosphatase 作用下， 生成 (2S)-6-[[9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]purin-6-yl]amino]-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[(2-naphthalen-2-ylacetyl)amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Catalytic dephosphorylation of adenosine monophosphate (AMP) to form supramolecular nanofibers/hydrogels

  摘要：

  酶的使用来指示水中的核化物的自我组合提供了新的分子纳米纤维/氢格尔类作为功能软材料。

  DOI：

  10.1039/c2cc16723a
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-6-[[9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]purin-6-yl]amino]-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[(2-naphthalen-2-ylacetyl)amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]hexanoic acid 在 磷酸三甲酯 、 三氯氧磷 、 水 作用下， 反应 8.0h， 生成 (2S)-6-[[9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(phosphonooxymethyl)oxolan-2-yl]purin-6-yl]amino]-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[(2-naphthalen-2-ylacetyl)amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Catalytic dephosphorylation of adenosine monophosphate (AMP) to form supramolecular nanofibers/hydrogels

  摘要：

  酶的使用来指示水中的核化物的自我组合提供了新的分子纳米纤维/氢格尔类作为功能软材料。

  DOI：

  10.1039/c2cc16723a