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2-Fluoro-4-tetradecyloctadecanoic acid | 936111-22-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Fluoro-4-tetradecyloctadecanoic acid
英文别名
——
2-Fluoro-4-tetradecyloctadecanoic acid化学式
CAS
936111-22-7
化学式
C32H63FO2
mdl
——
分子量
498.849
InChiKey
NWKXPQGEVIIWOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    16
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    29
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.97
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[(4S,5S)-2,2-dimethyl-5-phenylsulfanyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethanol 、 2-Fluoro-4-tetradecyloctadecanoic acid4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 为溶剂, 以95%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of β-C-galacto-Pyranosides with Fluorine on the Pseudoanomeric Substituent
    摘要:
    beta-C-galacto-Pyranosides with CHF and CF2 substitutes for the glycosidic oxygen were prepared through a four-step sequence starting from a central 1-thio-1,2-O-isopropylidene acetal alcohol and different alpha-fluoro- and alpha,alpha-difluoro acids. The key step in the synthesis is the oxocarbenium cyclization of an intermediate enol ether-thioacetal to a C1-substituted glycal.
    DOI:
    10.1021/ol070169i
  • 作为产物:
    描述:
    sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 2-Fluoro-4-tetradecyloctadecanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of β-C-galacto-Pyranosides with Fluorine on the Pseudoanomeric Substituent
    摘要:
    beta-C-galacto-Pyranosides with CHF and CF2 substitutes for the glycosidic oxygen were prepared through a four-step sequence starting from a central 1-thio-1,2-O-isopropylidene acetal alcohol and different alpha-fluoro- and alpha,alpha-difluoro acids. The key step in the synthesis is the oxocarbenium cyclization of an intermediate enol ether-thioacetal to a C1-substituted glycal.
    DOI:
    10.1021/ol070169i
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