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2-(1-decyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine | 1188513-58-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(1-decyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine
英文别名
2-(1-Decyltriazol-4-yl)pyridine
2-(1-decyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine化学式
CAS
1188513-58-7
化学式
C17H26N4
mdl
——
分子量
286.42
InChiKey
FNNPXNWUKANZEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ammonium hexafluorophosphate 、 [iridium(III)(μ-chloro)(2-phenylpyridine)2]2 、 2-(1-decyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine甲醇二氯甲烷 为溶剂, 以90%的产率得到bis(2-phenylpyridinato-N,C(2))(2-(1-decyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)pyridine-N(3),N)iridium(III) hexafluorophosphate
    参考文献:
    名称:
    苯基-1 H- [1,2,3]三唑作为铱(III)配合物的新型环金属化配体
    摘要:
    我们报告了通过“点击”化学方法合成的4-苯基-1 H- [1,2,3]三唑与双环金属化铱(III)配合物的合成和表征,它是一种新型的环金属配体。通过使用密度泛函理论,对这些配合物的光物理和电化学性质进行了实验研究和理论研究。将这些新配合物的性质与其已知的2-苯基吡啶并类似物进行比较。本文所述复合物的发射明显受到所施加的辅助配体的影响,并且可以在很宽的频率范围内进行调节。结果表明,苯基-1 H- [1,2,3]三唑配体通常引起光谱蓝移。
    DOI:
    10.1021/om9003785
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙炔基吡啶1-叠氮癸烷 在 copper diacetate 作用下, 反应 0.17h, 生成 2-(1-decyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    Fast, ligand- and solvent-free copper-catalyzed click reactions in a ball mill
    摘要:
    使用行星球磨机开发了一种新的、无需配体和溶剂的Huisgen 1,3-偶极环加成反应(点击反应)方法。除了各种炔烃和叠氮化合物外,一种含有炔丙基官能团的聚合物通过球磨点击反应进行了转化。此外,还可以在球磨机中进行点击聚合反应。
    DOI:
    10.1039/c0cc05657j
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文献信息

  • 2-(1 <i>H</i>-1,2,3-Triazol-4-yl)-Pyridine Ligands as Alternatives to 2,2′-Bipyridines in Ruthenium(II) Complexes
    作者:Bobby Happ、Christian Friebe、Andreas Winter、Martin D. Hager、Richard Hoogenboom、Ulrich S. Schubert
    DOI:10.1002/asia.200800297
    日期:2009.1.5
    The synthesis of a variety of 2‐(1H‐1,2,3‐triazol‐4‐yl)‐pyridines by click chemistry is demonstrated to provide straightforward access to mono‐functionalized ligands. The ring‐opening polymerization of ε‐caprolactone initiated by such a mono‐functionalized ligand highlights the synthetic potential of this class of bidentate ligands with respect to polymer chemistry or the attachment onto surfaces and
    通过点击化学合成了各种2-(1 H -1,2,3-三唑-4-基)吡啶,证明可以直接获得单官能化的配体。由这种单官能化的配体引发的ε-己内酯的开环聚合反应突出了这类双齿配体在聚合物化学或与表面和纳米粒子的附着方面的合成潜力。与Ru II离子的配位会产生均配和杂配的配合物,其光物理和电化学性质在很大程度上取决于与Ru II核心相连的这些配体的数量。
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