4-[3-[3-(2,6-Dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)phenyl]phenyl]-2,6-dipyridin-2-ylpyridine | 1052690-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-[3-[3-(2,6-Dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)phenyl]phenyl]-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
• 英文别名: 4-[3-[3-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)phenyl]phenyl]-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
• CAS: 1052690-35-3
• 化学式: C₄₂H₂₈N₆
• 分子量: 616.725
• InChiKey: TXAMDKFWMKJYRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-(3-bromophenyl)-2,2':6',2''-terpyridine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以32%的产率得到4-[3-[3-(2,6-Dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)phenyl]phenyl]-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
  参考文献：
  名称：

  具有三聚双（三联吡啶）-FeIIConnectivity 的形状持久六边形大环化合物的自组装

  摘要：

  通过简便的 Pd 催化偶联反应设计并构建了一个新的双（三联吡啶基）配体家族。随后的三联吡啶-过渡金属络合促进了自组装，产生了六边形、三聚体系列的金属大环。通过引入十二烷氧基部分，可以提高大环及其双（三联吡啶）前体的溶解度，该前体具有细长的烷基支化苯乙炔间隔基。金属大环的表征包括 1H、13C NMR、紫外光谱和质谱以及电化学。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2008）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800185

文献信息

• ターピリジン誘導体、及びそれを用いた有機電子素子
  申请人：国立大学法人山形大学

  公开号：JP2019026619A

  公开（公告）日：2019-02-21

  【課題】緑色リン光を発光する有機ＥＬ素子用の電子輸送材料としての新規ターピリジン誘導体の提供。【解決手段】下記一般式（１）で表され、かつ、三重項エネルギーが２．５ｅＶよりも高いターピリジン誘導体。（Ｘ1は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ1−、又は−ＣＲ2Ｒ3−；Ｒ1〜Ｒ3は夫々独立にＨ、脂肪族置換基又は式（２）で表される置換基）【選択図】なし

  【问题】提供作为发射绿色磷光有机EL元件的电子输运材料的新型萘啶衍生物。【解决方案】由以下通式（1）表示，三重态能量大于2.5eV的萘啶衍生物。（其中，X1为-O-，-S-，-NR1-或-CR2R3-；R1〜R3各自独立地为H，脂肪族取代基或由式（2）表示的取代基）【选择图】无。
• Self‐Assembly of Shape‐Persistent Hexagonal Macrocycles with Trimeric Bis(terpyridine)–Fe^IIConnectivity
  作者：Sinan Li、Charles N. Moorefield、Pingshan Wang、Carol D. Shreiner、George R. Newkome

  DOI：10.1002/ejoc.200800185

  日期：2008.7

  A novel family of bis(terpyridinyl) ligands was designed and constructed by facile Pd-catalyzed coupling reactions. Subsequent terpyridine–transition-metal complexation facilitated self-assembly resulting in a hexagonal, trimeric series of metallomacrocycles. An enhanced solubility of a macrocycle and its bis(terpyridine) precursor possessing elongated, alkyl-branched phenylacetylene spacers was achieved

  通过简便的 Pd 催化偶联反应设计并构建了一个新的双（三联吡啶基）配体家族。随后的三联吡啶-过渡金属络合促进了自组装，产生了六边形、三聚体系列的金属大环。通过引入十二烷氧基部分，可以提高大环及其双（三联吡啶）前体的溶解度，该前体具有细长的烷基支化苯乙炔间隔基。金属大环的表征包括 1H、13C NMR、紫外光谱和质谱以及电化学。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2008）