20-Tert-butyl-16-ethyl-14,24-dimethyl-11-phenyl-3,10,16-triazahexacyclo[11.11.0.02,10.04,9.015,23.017,22]tetracosa-1(24),2,4,6,8,11,13,15(23),17(22),18,20-undecaene | 1332361-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 20-Tert-butyl-16-ethyl-14,24-dimethyl-11-phenyl-3,10,16-triazahexacyclo[11.11.0.02,10.04,9.015,23.017,22]tetracosa-1(24),2,4,6,8,11,13,15(23),17(22),18,20-undecaene
• 英文别名: 20-tert-butyl-16-ethyl-14,24-dimethyl-11-phenyl-3,10,16-triazahexacyclo[11.11.0.02,10.04,9.015,23.017,22]tetracosa-1(24),2,4,6,8,11,13,15(23),17(22),18,20-undecaene
• CAS: 1332361-21-3
• 化学式: C₃₅H₃₃N₃
• 分子量: 495.667
• InChiKey: ZYXLDBDDIRDDBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  22.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-tert-butyl-9-ethyl-1,4-dimethyl-2-(phenylethynyl)-9H-carbazole-3-carbaldehyde 、 邻苯二胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到20-Tert-butyl-16-ethyl-14,24-dimethyl-11-phenyl-3,10,16-triazahexacyclo[11.11.0.02,10.04,9.015,23.017,22]tetracosa-1(24),2,4,6,8,11,13,15(23),17(22),18,20-undecaene
  参考文献：
  名称：

  通过串联和分子间环化反应无金属合成苯并咪唑并[2,1- a ]玫瑰树碱

  摘要：

  新的苯并咪唑并[2,1-的合成一个]玫瑰树碱衍生物经由串联间和分子内，5-内，6-内各种9-乙基-2-（炔基）咔唑-3- carbaldehydes具有不同的环化1,2-据报道，在无金属条件下芳基二胺的收率很高。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.076