(S)-2-phenyl-2-(phenylsulfonyl)ethanol | 1112431-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-phenyl-2-(phenylsulfonyl)ethanol
• 英文别名: (2S)-2-(benzenesulfonyl)-2-phenylethanol
• CAS: 1112431-02-3
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃S
• 分子量: 262.329
• InChiKey: PDXMPLDSZBXFNF-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-phenyl-2-(phenylthio)ethanol 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (S)-2-phenyl-2-(phenylsulfonyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Dynamic kinetic resolution of racemic α-sulfonylaldehydes via asymmetric transfer hydrogenation

  摘要：

  Hydrogen transfer reduction of alpha-sulfonylaldehydes using HCOOH-Et3N system as hydrogen source and (S,S)-TsDPEN-based Ru(II) as catalyst proceeds with dynamic kinetic resolution, providing optically active p-sulfonyl primary alcohols in moderate-to-good yields and up to 90% ee. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.031

文献信息

• Dynamic kinetic resolution of racemic α-sulfonylaldehydes via asymmetric transfer hydrogenation
  作者：Guofeng Wu、Jinlong Zhu、Zhenhua Ding、Zongxuan Shen、Yawen Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.11.031

  日期：2009.1

  Hydrogen transfer reduction of alpha-sulfonylaldehydes using HCOOH-Et3N system as hydrogen source and (S,S)-TsDPEN-based Ru(II) as catalyst proceeds with dynamic kinetic resolution, providing optically active p-sulfonyl primary alcohols in moderate-to-good yields and up to 90% ee. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.