(3S,6S,7aS)-tetrahydro-6-butyl-6-methyl-3-(1-methylethyl)-7a-phenyl-pyrrolo[2,1-b]oxazol-5(6H)-one | 1012325-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,6S,7aS)-tetrahydro-6-butyl-6-methyl-3-(1-methylethyl)-7a-phenyl-pyrrolo[2,1-b]oxazol-5(6H)-one
• 英文别名: (3S,6S,7aS)-6-butyl-6-methyl-7a-phenyl-3-propan-2-yl-3,7-dihydro-2H-pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazol-5-one
• CAS: 1012325-03-9
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₂
• 分子量: 315.456
• InChiKey: XIFGZPCZQTZDHQ-HOJAQTOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基锂 、 (3S,6S,7aS)-tetrahydro-6-butyl-6-methyl-3-(1-methylethyl)-7a-phenyl-pyrrolo[2,1-b]oxazol-5(6H)-one 在 sodium hydroxide 、 potassium hydrogen phthalate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到(3S)-3-butyl-3-methyl-1-phenyl-1,4-octanedione
  参考文献：
  名称：

  手性4,4-二取代-二氢哒嗪的合成

  摘要：

  在本文中，提出了一种新的一般路线，该路线依赖于1,4-二酮的立体定向形成，用于手性二氢哒嗪的立体定向合成。通过将双环内酰胺应用于所需的二酮的合成来提供手性。用肼处理二酮产生哒嗪靶。在该报告中，还介绍了四种手性6-苯基-4,4-二取代-1,4-二氢哒嗪的合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.11.026
• 作为产物：
  描述：

  1-碘丁烷 、 (3S,7aS)-tetrahydro-6-methyl-3-(1-methylethyl)-7a-phenylpyrrolo[2,1-b]oxazol-5(6H)-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以80%的产率得到(3S,6S,7aS)-tetrahydro-6-butyl-6-methyl-3-(1-methylethyl)-7a-phenyl-pyrrolo[2,1-b]oxazol-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  手性4,4-二取代-二氢哒嗪的合成

  摘要：

  在本文中，提出了一种新的一般路线，该路线依赖于1,4-二酮的立体定向形成，用于手性二氢哒嗪的立体定向合成。通过将双环内酰胺应用于所需的二酮的合成来提供手性。用肼处理二酮产生哒嗪靶。在该报告中，还介绍了四种手性6-苯基-4,4-二取代-1,4-二氢哒嗪的合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.11.026