N-(4-iodo-2-isopropyl-6-methyl-4-pyrimidinyl)methanesulfonamide | 128266-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(4-iodo-2-isopropyl-6-methyl-4-pyrimidinyl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-(5-iodo-6-methyl-2-propan-2-ylpyrimidin-4-yl)methanesulfonamide
• CAS: 128266-69-3
• 化学式: C₉H₁₄IN₃O₂S
• 分子量: 355.2
• InChiKey: LDSLPMQROCFXLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-iodo-2-isopropyl-6-methyl-4-pyrimidinyl)methanesulfonamide 、 1-己炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到6-Butyl-2-isopropyl-7-methanesulfonyl-4-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Condensed heteroaromatic ring systmes. XVI. Synthesis of pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives.

  摘要：

  吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物的合成通过以下两种方法完成。一种是钯催化的末端乙炔与N-(5-卤代-4-嘧啶基)甲磺酰胺的反应，通过4-氯-5-卤代嘧啶与甲磺酰胺的亲核取代而制备。另一种是5-位含有烯属官能团的4-叠氮嘧啶的光环化。还描述了4-叠氮基嘧啶衍生物的合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2933
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰胺 、 5-氯-4-碘-2-异丙基-6-甲基-嘧啶 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以44%的产率得到N-(4-iodo-2-isopropyl-6-methyl-4-pyrimidinyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Condensed heteroaromatic ring systmes. XVI. Synthesis of pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives.

  摘要：

  吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物的合成通过以下两种方法完成。一种是钯催化的末端乙炔与N-(5-卤代-4-嘧啶基)甲磺酰胺的反应，通过4-氯-5-卤代嘧啶与甲磺酰胺的亲核取代而制备。另一种是5-位含有烯属官能团的4-叠氮嘧啶的光环化。还描述了4-叠氮基嘧啶衍生物的合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2933