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O-(α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-O-(α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-1-O-(4-aminobutyl)-D-ribitol | 1044757-63-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
O-(α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-O-(α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-1-O-(4-aminobutyl)-D-ribitol
英文别名
(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S,3R,4R,5S,6S)-2-[(2S,3R,4R)-1-(4-aminobutoxy)-2,4,5-trihydroxypentan-3-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-methyloxan-4-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
O-(α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-O-(α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-1-O-(4-aminobutyl)-D-ribitol化学式
CAS
1044757-63-2
化学式
C21H41NO14
mdl
——
分子量
531.555
InChiKey
KNCCYVDLHDLOIH-SYURVQIKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.4
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    254
  • 氢给体数:
    10
  • 氢受体数:
    15

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 palladium on activated charcoal 盐酸氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 O-(α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-O-(α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-1-O-(4-aminobutyl)-D-ribitol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of spacer-containing analogs of serogroup 6 pneumococcal oligosaccharides
    摘要:
    An efficient convergent strategy for the synthesis of a range of spacer-containing pneumococcal oligosaccharides of serogroup 6 and derivatives thereof has been developed. The spacer-containing oligosaccharides were deprotected and are available for subsequent conjugation and immunological studies, which are underway in our laboratory. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.carres.2008.03.035
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