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1-[2-[Diphenyl(prop-2-enyl)silyl]phenyl]pent-1-yn-3-one | 1543344-02-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[2-[Diphenyl(prop-2-enyl)silyl]phenyl]pent-1-yn-3-one
英文别名
——
1-[2-[Diphenyl(prop-2-enyl)silyl]phenyl]pent-1-yn-3-one化学式
CAS
1543344-02-0
化学式
C26H24OSi
mdl
——
分子量
380.561
InChiKey
JYERWRBQQNPSOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.67
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[2-[Diphenyl(prop-2-enyl)silyl]phenyl]pent-1-yn-3-one三苯基膦氯金双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以76%的产率得到1-(1,1-Diphenyl-3-prop-2-enyl-2,1-benzoxasilol-3-yl)butan-2-one
    参考文献:
    名称:
    使用金(i)配合物/布朗斯台德酸二元体系进行中继催化合成苯并二唑†
    摘要:
    通过结合金(I)配合物/布朗斯台德酸二元体系和临时性的硅系链方法,已开发出一种合成有用的苯并恶唑衍生物的策略,该方法涉及通过金(I)配合物中继催化级联炔烃分子内烯丙基化并添加布朗斯台德酸将硅烷醇合成烯酮
    DOI:
    10.1039/c3ra47149g
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