benzyl N-but-3-enyl-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-prop-2-ynylamino]carbamate | 706808-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-but-3-enyl-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-prop-2-ynylamino]carbamate
• CAS: 706808-61-9
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₄
• 分子量: 358.437
• InChiKey: WTNFIZDVCNYLBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-but-3-enyl-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-prop-2-ynylamino]carbamate 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4,5,5a,8-Tetrahydro-1H-benzo[d][1,2]diazepine-2,3,6,7-tetracarboxylic acid 3-benzyl ester 2-tert-butyl ester 6,7-dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-N键束缚的二烯和烯炔的闭环复分解合成环状肼

  摘要：

  由N–N键束缚的二烯和烯炔的闭环易位生成了6至10元环状1,2-二氮杂化合物。烯炔RCM加合物通过Diels-Alder反应进一步转化为芳族化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.075
• 作为产物：
  描述：

  2-(叔丁基)肼-1,2-二羧酸-1-苄酯 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 benzyl N-but-3-enyl-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-prop-2-ynylamino]carbamate
  参考文献：
  名称：

  N-N键束缚的二烯和烯炔的闭环复分解合成环状肼

  摘要：

  由N–N键束缚的二烯和烯炔的闭环易位生成了6至10元环状1,2-二氮杂化合物。烯炔RCM加合物通过Diels-Alder反应进一步转化为芳族化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.075

文献信息

• Synthesis of cyclic hydrazines by ring-closing metathesis of dienes and enynes tethered by an N–N bond
  作者：Jinsung Tae、Dong-Woo Hahn

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.03.075

  日期：2004.5

  Ring-closing metathesis of dienes and enynes tethered by an N–N bond produced 6- to 10-membered cyclic 1,2-diaza compounds. The enyne RCM adducts were further transformed by Diels–Alder reaction into aromatic compounds.

  由N–N键束缚的二烯和烯炔的闭环易位生成了6至10元环状1,2-二氮杂化合物。烯炔RCM加合物通过Diels-Alder反应进一步转化为芳族化合物。