[(2R,6S)-6-[(2R,5R)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]oxolan-2-yl]-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]methanol | 1005345-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R,6S)-6-[(2R,5R)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]oxolan-2-yl]-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]methanol
• CAS: 1005345-92-5
• 化学式: C₁₉H₂₆O₅
• 分子量: 334.412
• InChiKey: KSEWEMAHGFPLHZ-AKHDSKFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)decanoic acid 、 [(2R,6S)-6-[(2R,5R)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]oxolan-2-yl]-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]methanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  淋菌素A的DE-环的合成及其天然相对立体化学的预测

  摘要：

  村上隆于1987年首次从平叶亚历山大藻中分离了Goniodomin A（1），作为一种立体化学未鉴定的抗真菌剂。在这项研究中，合成了两个非大环和大环DE-环模型化合物1的立体异构体系列，并通过NMR比较1与这些模型化合物预测了DE-环的自然相对立体化学。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.084
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 [(2R,6S)-6-[(2R,5R)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]oxolan-2-yl]-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  淋菌素A的DE-环的合成及其天然相对立体化学的预测

  摘要：

  村上隆于1987年首次从平叶亚历山大藻中分离了Goniodomin A（1），作为一种立体化学未鉴定的抗真菌剂。在这项研究中，合成了两个非大环和大环DE-环模型化合物1的立体异构体系列，并通过NMR比较1与这些模型化合物预测了DE-环的自然相对立体化学。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.084

文献信息

• Synthesis of the DE-ring of goniodomin A and prediction of its natural relative stereochemistry
  作者：Takahiro Katagiri、Kenshu Fujiwara、Hidetoshi Kawai、Takanori Suzuki

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.084

  日期：2008.1

  stereochemically unidentified antifungal agent in 1987 by Murakami. In this study, two stereoisomeric series of non-macrocyclic and macrocyclic DE-ring model compounds of 1 were synthesized, and the natural relative stereochemistry of the DE-ring was predicted by NMR comparison of 1 with these model compounds.

  村上隆于1987年首次从平叶亚历山大藻中分离了Goniodomin A（1），作为一种立体化学未鉴定的抗真菌剂。在这项研究中，合成了两个非大环和大环DE-环模型化合物1的立体异构体系列，并通过NMR比较1与这些模型化合物预测了DE-环的自然相对立体化学。