4,5,5a,8-Tetrahydro-1H-benzo[d][1,2]diazepine-2,3,6,7-tetracarboxylic acid 3-benzyl ester 2-tert-butyl ester 6,7-dimethyl ester | 706808-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5,5a,8-Tetrahydro-1H-benzo[d][1,2]diazepine-2,3,6,7-tetracarboxylic acid 3-benzyl ester 2-tert-butyl ester 6,7-dimethyl ester
• 英文别名: 3-O-benzyl 2-O-tert-butyl 6-O,7-O-dimethyl 4,5,5a,8-tetrahydro-1H-2,3-benzodiazepine-2,3,6,7-tetracarboxylate
• CAS: 706808-75-5
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₈
• 分子量: 500.549
• InChiKey: LFQXGHIYSQOANS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,5a,8-Tetrahydro-1H-benzo[d][1,2]diazepine-2,3,6,7-tetracarboxylic acid 3-benzyl ester 2-tert-butyl ester 6,7-dimethyl ester 在 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,2,4,5-Tetrahydro-benzo[d][1,2]diazepine-3,6,7-tricarboxylic acid 3-benzyl ester 6,7-dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-N键束缚的二烯和烯炔的闭环复分解合成环状肼

  摘要：

  由N–N键束缚的二烯和烯炔的闭环易位生成了6至10元环状1,2-二氮杂化合物。烯炔RCM加合物通过Diels-Alder反应进一步转化为芳族化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.075
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-but-3-enyl-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-prop-2-ynylamino]carbamate 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4,5,5a,8-Tetrahydro-1H-benzo[d][1,2]diazepine-2,3,6,7-tetracarboxylic acid 3-benzyl ester 2-tert-butyl ester 6,7-dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-N键束缚的二烯和烯炔的闭环复分解合成环状肼

  摘要：

  由N–N键束缚的二烯和烯炔的闭环易位生成了6至10元环状1,2-二氮杂化合物。烯炔RCM加合物通过Diels-Alder反应进一步转化为芳族化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.075