tetrakis-N,N,N',N'-Boc-O-benzyl-aperidine | 1297604-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: tetrakis-N,N,N',N'-Boc-O-benzyl-aperidine
• 英文别名: tert-butyl N-[N'-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]-N-[4-[[(2R,3S)-5-[(E)-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[N'-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]amino]butylamino]-3-oxoprop-1-enyl]-2-(4-phenylmethoxyphenyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-carbonyl]amino]butyl]carbamate
• CAS: 1297604-47-7
• 化学式: C₅₅H₇₆N₈O₁₂
• 分子量: 1041.25
• InChiKey: LDFUTLOOXHOQKF-AYKCCVLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  265
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis-N,N,N',N'-Boc-O-benzyl-aperidine 在 三氯化硼 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到aperidine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of Aperidine

  摘要：

  An efficient total synthesis of aperidine was accomplished using a Rh-catalyzed C-H insertion of a cis-dihydrobenzofuran ring. To circumvent the facile epimerization of the cis-dihydrobenzofuran ring, we designed and prepared the C-H insertion precursor diazoamide by Raines' protocol. Finally, the efficient incorporation of a guanidine group and mild deprotection conditions yielded this labile natural product.

  DOI：

  10.1021/ol200728w
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(4-((4-(benzyloxy)benzyl)oxy)-3-(2-((4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butyl)amino)-1-diazo-2-oxoethyl)phenyl)-N-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butyl)acrylamide 在 氟化铵 、 dirhodium(II) tetrakis[(S)-N-phthaloyl-tert-leucinate] 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 tetrakis-N,N,N',N'-Boc-O-benzyl-aperidine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of Aperidine

  摘要：

  An efficient total synthesis of aperidine was accomplished using a Rh-catalyzed C-H insertion of a cis-dihydrobenzofuran ring. To circumvent the facile epimerization of the cis-dihydrobenzofuran ring, we designed and prepared the C-H insertion precursor diazoamide by Raines' protocol. Finally, the efficient incorporation of a guanidine group and mild deprotection conditions yielded this labile natural product.

  DOI：

  10.1021/ol200728w