methyl 2(S)-<2,5-dihydro-5(S)-(<(methoxymethyl)oxy>methyl)-3-methyl-2(R)-furyl>propanoate | 96056-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: methyl 2(S)-<2,5-dihydro-5(S)-(<(methoxymethyl)oxy>methyl)-3-methyl-2(R)-furyl>propanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[(2R,5S)-5-(methoxymethoxymethyl)-3-methyl-2,5-dihydrofuran-2-yl]propanoate
• CAS: 96056-00-7
• 化学式: C₁₂H₂₀O₅
• 分子量: 244.288
• InChiKey: TXSAKCCAXYBUET-DCAQKATOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2(S)-<2,5-dihydro-5(S)-(<(methoxymethyl)oxy>methyl)-3-methyl-2(R)-furyl>propanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (5R,1S,4R)-1,4-dimethyl-8(S)-iodo-7(R)-(<(methoxymethyl)oxy>methyl)-2,6-dioxabicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  Convergent synthesis of polyether ionophore antibiotics: the synthesis of the monensin spiroketal

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00297a037
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 丙酰氯 、 1,4-anhydro-2-deoxy-2-methyl-5-O-(methoxymethyl)-L-erythro-pent-1-enitol 在 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以44%的产率得到methyl 2(R)-<2,5-dihydro-5(S)-(<(methoxymethyl)oxy>methyl)-3-methyl-2(R)-furyl>propanoate
  参考文献：
  名称：

  Convergent synthesis of polyether ionophore antibiotics: the synthesis of the monensin spiroketal

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00297a037