6-methoxypiperidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester | 635714-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxypiperidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S)-6-methoxypiperidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 635714-30-6
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₅
• 分子量: 273.329
• InChiKey: SORPZCMBYZSZBY-RGURZIINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxypiperidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester 在 盐酸 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S)-methyl 6-allylpiperidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] STAT MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE STAT ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  Provided are compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, which are useful for treating a variety of conditions associated with STAT3 and/or STAT6.

  公开号：

  WO2023133336A1
• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxypiperidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester 在 甲醇 、 Dowex-50 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-methoxypiperidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INTERLEUKIN-1beta CONVERTING ENZYME INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'ENZYMES DE CONVERSION DE L'INTERLEUKINE 1 DOLLAR G(B)

  摘要：

  本发明涉及新化合物、包含所述化合物的组合物以及它们的用途，所述化合物具有以下式（a）。X为-CH2-、-O-或-NR9-；R为碳环或杂环；R1为半胱氨酸陷阱；R2a、R2a'、R2b和R2b'分别独立地为氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基及它们的混合物；或者R2a'和R2b'可以共同形成双键；R9为氢或具有以下式-L2-R10的单元；L与上文中定义的相同；R10为氢；取代或未取代的C1-C6线性、支链或环烃基；取代或未取代的芳基；取代或未取代的C1-C9杂环基；以及取代或未取代的杂芳基。

  公开号：

  WO2003104231A1