ethyl (1α,3α,6α,7α)-(+/-)-3-(2-bromophenoxy)bicyclo<4.1.0>hept-4-ene-7-carboxylate | 135145-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl (1α,3α,6α,7α)-(+/-)-3-(2-bromophenoxy)bicyclo<4.1.0>hept-4-ene-7-carboxylate
• 英文别名: ethyl (1R,4S,6S,7R)-4-(2-bromophenoxy)bicyclo[4.1.0]hept-2-ene-7-carboxylate
• CAS: 135145-37-8
• 化学式: C₁₆H₁₇BrO₃
• 分子量: 337.213
• InChiKey: ZYHHJDVSWOMCKT-FJJYHAOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (1α,3α,6α,7α)-(+/-)-3-(2-bromophenoxy)bicyclo<4.1.0>hept-4-ene-7-carboxylate 在 三乙基硼 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到ethyl (3α,4aα,9bα)-(+/-)-(3,4,4a,9b-tetrahydrodibenzofuran-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Sequential radical ring closure-radical ring opening: use in the preparation of benzofurans

  摘要：

  A radical ring closure-ring opening sequence (Scheme I) was used to prepare benzofuran derivatives.

  DOI：

  10.1021/jo00018a015
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯酚 、 ethyl (1α,3β,6α,7α)-(+/-)-3-hydroxybicyclo<4.1.0>hept-4-ene-7-carboxylate 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 生成 ethyl (1α,3α,6α,7α)-(+/-)-3-(2-bromophenoxy)bicyclo<4.1.0>hept-4-ene-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sequential radical ring closure-radical ring opening: use in the preparation of benzofurans

  摘要：

  A radical ring closure-ring opening sequence (Scheme I) was used to prepare benzofuran derivatives.

  DOI：

  10.1021/jo00018a015

文献信息

• Sequential radical ring closure-radical ring opening: use in the preparation of benzofurans
  作者：Derrick L. J. Clive、Sylvain Daigneault

  DOI：10.1021/jo00018a015

  日期：1991.8

  A radical ring closure-ring opening sequence (Scheme I) was used to prepare benzofuran derivatives.