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(E)-2-Fluoro-7-iodo-4-phenyl-hept-2-enoic acid ethyl ester | 138736-95-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-2-Fluoro-7-iodo-4-phenyl-hept-2-enoic acid ethyl ester
英文别名
ethyl (E)-2-fluoro-7-iodo-4-phenylhept-2-enoate
(E)-2-Fluoro-7-iodo-4-phenyl-hept-2-enoic acid ethyl ester化学式
CAS
138736-95-5
化学式
C15H18FIO2
mdl
——
分子量
376.21
InChiKey
YLYPKLVZHXETAL-SDNWHVSQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2-Fluoro-7-iodo-4-phenyl-hept-2-enoic acid ethyl ester偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以 为溶剂, 以91%的产率得到Fluoro-(2-phenyl-cyclopentyl)-acetic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Radical cyclizations to fluoroolefins.
    摘要:
    激进环化反应被有效地应用于含氟烯烃(α-氟-α、β-不饱和酯、氟代烯丙基乙酸酯、gem-二氟烯烃和氟代不饱和内酯)的体系中,用于合成含氟代基团的环状化合物。
    DOI:
    10.1248/cpb.39.2462
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