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(S)-2-(2-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)aniline | 1358742-11-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-(2-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)aniline
英文别名
2-[(2S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]pyrrolidin-1-yl]aniline
(S)-2-(2-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)aniline化学式
CAS
1358742-11-6
化学式
C17H30N2OSi
mdl
——
分子量
306.524
InChiKey
PZRPQZQNBOYLMO-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.26
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    38.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-2-(2-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)aniline咪唑盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氘代盐酸1-羟基苯并三唑N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷氘代甲醇 为溶剂, 反应 9.33h, 生成 (S)-1-(2-(2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)phenyl)-3-mesityl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of amino acid derived imidazolidinium salts as new NHC precatalysts
    摘要:
    The preparation of new chiral symmetrically and unsymmetrically N,N'-disubstituted imidazolium based NHC salts Ib, IIb, IIIa-c and IVc-h from the amino acids L-proline and L-phenylalanine, is reported. Some preliminary tests have been carried out, demonstrating that the chiral NHCs give chiral induction in organometallic catalysis and can be used as organocatalysts. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2011.11.015
  • 作为产物:
    描述:
    [(2S)-1-(2-nitrophenyl)pyrrolidin-2-yl]methanol 在 咪唑 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 20.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下, 反应 6.0h, 生成 (S)-2-(2-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)aniline
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of amino acid derived imidazolidinium salts as new NHC precatalysts
    摘要:
    The preparation of new chiral symmetrically and unsymmetrically N,N'-disubstituted imidazolium based NHC salts Ib, IIb, IIIa-c and IVc-h from the amino acids L-proline and L-phenylalanine, is reported. Some preliminary tests have been carried out, demonstrating that the chiral NHCs give chiral induction in organometallic catalysis and can be used as organocatalysts. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2011.11.015
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文献信息

  • Synthesis of amino acid derived imidazolidinium salts as new NHC precatalysts
    作者:Ragnhild B. Strand、Trygve Helgerud、Tina Solvang、Christian A. Sperger、Anne Fiksdahl
    DOI:10.1016/j.tetasy.2011.11.015
    日期:2011.12
    The preparation of new chiral symmetrically and unsymmetrically N,N'-disubstituted imidazolium based NHC salts Ib, IIb, IIIa-c and IVc-h from the amino acids L-proline and L-phenylalanine, is reported. Some preliminary tests have been carried out, demonstrating that the chiral NHCs give chiral induction in organometallic catalysis and can be used as organocatalysts. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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