(E)-2-Fluoro-8-iodo-4-phenyl-oct-2-enoic acid ethyl ester | 138736-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-2-Fluoro-8-iodo-4-phenyl-oct-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-2-fluoro-8-iodo-4-phenyloct-2-enoate
• CAS: 138736-96-6
• 化学式: C₁₆H₂₀FIO₂
• 分子量: 390.237
• InChiKey: ORDPLAOHXWWMPA-NTCAYCPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-Fluoro-8-iodo-4-phenyl-oct-2-enoic acid ethyl ester 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 以89%的产率得到Fluoro-((1S,2S)-2-phenyl-cyclohexyl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Radical cyclizations to fluoroolefins.

  摘要：

  激进环化反应被有效地应用于含氟烯烃（α-氟-α、β-不饱和酯、氟代烯丙基乙酸酯、gem-二氟烯烃和氟代不饱和内酯）的体系中，用于合成含氟代基团的环状化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2462