4,7,13,16-Tetramethoxy-1,10-bis(4-methoxyphenyl)-4,7,13,16-tetraphenylcyclooctadeca-2,5,8,11,14,17-hexayne-1,10-diol | 1379867-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,7,13,16-Tetramethoxy-1,10-bis(4-methoxyphenyl)-4,7,13,16-tetraphenylcyclooctadeca-2,5,8,11,14,17-hexayne-1,10-diol
• CAS: 1379867-38-5
• 化学式: C₆₀H₄₈O₈
• 分子量: 897.036
• InChiKey: OSYBONXOCDCEMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7,13,16-Tetramethoxy-1,10-bis(4-methoxyphenyl)-4,7,13,16-tetraphenylcyclooctadeca-2,5,8,11,14,17-hexayne-1,10-diol 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从六氧[6]环戊炔到碳环己二烯，碳苯和二氢碳苯：合成，结构以及发色和氧化还原性质

  摘要：

  当通过用SnCl 2 / HCl还原处理六氧基[6]环戊炔前体3来靶向四极对苯二甲酰基四苯基碳苯时，严格控制条件以分离出三种C 18宏环产物：芳族碳苯1，亚还原的非芳族碳环己二烯4 A和过度还原的芳族二氢碳苯5 A。它们中的每一个都通过其吸收光谱和NMR光谱进行了充分表征，这可以通过与在DFT级优化的静态结构的计算光谱进行比较来解释。根据不依赖核的化学位移（NICS）值（NICS≈−13 ppm），表明5 A的大环芳族等同于1。芳基取代基的邻-C H质子的强NMR光谱去屏蔽作用也可以得到证实，这也可以通过以下方法之一氢化而来：内环反-CHCH双键的内部质子得到强保护作用来证实。3的CC键。芳族化合物1和5 ASEM和TEM图像显示出较高的结晶度，这可以通过使用X射线微源进行结构确定。发现与计算的分子结构有很好的一致性，并且在晶体堆积中证实了C 18大环的柱状组装体。非芳族羰-cyclohexadiene

  DOI：

  10.1002/chem.201102993
• 作为产物：
  描述：

  4,7,13,16-tetramethoxy-4,7,13,16-tetraphenylcyclooctadeca-2,5,8,11,14,17-hexayne-1,10-dione 、 4-溴苯甲醚 在 magnesium 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到4,7,13,16-Tetramethoxy-1,10-bis(4-methoxyphenyl)-4,7,13,16-tetraphenylcyclooctadeca-2,5,8,11,14,17-hexayne-1,10-diol
  参考文献：
  名称：

  从六氧[6]环戊炔到碳环己二烯，碳苯和二氢碳苯：合成，结构以及发色和氧化还原性质

  摘要：

  当通过用SnCl 2 / HCl还原处理六氧基[6]环戊炔前体3来靶向四极对苯二甲酰基四苯基碳苯时，严格控制条件以分离出三种C 18宏环产物：芳族碳苯1，亚还原的非芳族碳环己二烯4 A和过度还原的芳族二氢碳苯5 A。它们中的每一个都通过其吸收光谱和NMR光谱进行了充分表征，这可以通过与在DFT级优化的静态结构的计算光谱进行比较来解释。根据不依赖核的化学位移（NICS）值（NICS≈−13 ppm），表明5 A的大环芳族等同于1。芳基取代基的邻-C H质子的强NMR光谱去屏蔽作用也可以得到证实，这也可以通过以下方法之一氢化而来：内环反-CHCH双键的内部质子得到强保护作用来证实。3的CC键。芳族化合物1和5 ASEM和TEM图像显示出较高的结晶度，这可以通过使用X射线微源进行结构确定。发现与计算的分子结构有很好的一致性，并且在晶体堆积中证实了C 18大环的柱状组装体。非芳族羰-cyclohexadiene

  DOI：

  10.1002/chem.201102993