2-amino-4-isopropylthiazolo[4,5-d]pyridazin-7(6H)-one | 1188499-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-4-isopropylthiazolo[4,5-d]pyridazin-7(6H)-one
• 英文别名: 2-Amino-4-isopropylthiazolo[4,5-d]pyridazin-7(6H)-one；2-amino-4-propan-2-yl-6H-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyridazin-7-one
• CAS: 1188499-24-2
• 化学式: C₈H₁₀N₄OS
• 分子量: 210.26
• InChiKey: LXZMNLBPBPNMRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-isopropylthiazolo[4,5-d]pyridazin-7(6H)-one 在 二碘甲烷 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到2-iodo-4-isopropylthiazolo[4,5-d]pyridazin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  该发明涉及用作NLRP3炎症小体产生抑制剂的新化合物，其中这些化合物由式(I)的化合物定义，并且整数R1、R2和R3如描述中定义，这些化合物可能用作药物，例如用于治疗与NLRP3炎症小体活性相关的疾病或紊乱。

  公开号：

  WO2022063896A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-isopropyl-7-oxo-6,7-dihydrothiazolo[4,5-d]pyridazin-2-yl)acetamide 在 一水合肼 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-amino-4-isopropylthiazolo[4,5-d]pyridazin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  合成4-取代的2-氨基噻唑并[4,5- d ]吡啶酮酮的简便方法

  摘要：

  通过采用格氏反应作为关键步骤，分12个步骤实现了4取代的2-氨基噻唑并[4,5- d ]哒嗪酮的便捷合成，总收率为19％。该途径利用充分建立的噻唑环形成，随后进行格氏反应以有效地在4位引入取代。除了使用廉价的化学品外，本路线还首次获得了在C-2位带有游离氨基的4-取代的2-氨基噻唑并[4,5- d ]哒嗪酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.105