2-(2-tert-butoxycarbonyl-3,3,3-trifluoropropyl)tetrahydrofuran | 1078165-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(2-tert-butoxycarbonyl-3,3,3-trifluoropropyl)tetrahydrofuran
• 英文别名: Tert-butyl 3,3,3-trifluoro-2-(oxolan-2-ylmethyl)propanoate；tert-butyl 3,3,3-trifluoro-2-(oxolan-2-ylmethyl)propanoate
• CAS: 1078165-29-3
• 化学式: C₁₂H₁₉F₃O₃
• 分子量: 268.276
• InChiKey: VLYGEHHZDQPAFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-tert-butoxycarbonyl-3,3,3-trifluoropropyl)tetrahydrofuran 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以51.4%的产率得到2-trifluoromethyl-3-(2-tetrahydrofuranyl)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  具有四氢呋喃部分的新型氟代烷基2-三氟甲基丙烯酸酯的合成与聚合

  摘要：

  合成和聚合了新型2-三氟甲基-3-（2-四氢呋喃基）-1-丙基2-三氟甲基丙烯酸酯[CH 2 = C（CF 3）COOCH 2 CH（CF 3）CH 2（C 4 H 7 O）]发达。通过从叔丁基2-三氟甲基丙烯酸酯的自由基加成中还原化合物来合成氟化酯烷基部分[CH 2 = C（CF 3）COOC 4 H 9用四氢呋喃。氟烷基2-三氟甲基丙烯酸酯是由2-三氟甲基丙烯酰氯与氟化醇反应合成的。尽管该聚合物收率较低，但检查了该单体的自由基和阴离子聚合反应，得到的聚合物的最高分子量为1.0×10 4，由60℃2，2'-偶氮二异丁腈引发，尽管丙烯酸2-三氟甲基丙烯酸乙酯在自由基条件下显示出较差的聚合反应活性。

  DOI：

  10.1002/pola.24955
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 2-三氟甲基丙烯酸叔丁酯 在 偶氮二异丁腈 作用下， 反应 72.0h， 以69%的产率得到2-(2-tert-butoxycarbonyl-3,3,3-trifluoropropyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  通过与环醚自由基加成α-三氟甲基丙烯酸酯来形成碳-碳键

  摘要：

  的自由基加成反应活性叔丁基α-trifluoromethylacrylate（CH 2 C（CF 3）COOC（CH 3）3）（BFMA）与环醚，以比较该perfluoroisopropenyl酯的进行了研究。在2,2'-偶氮二异丁腈，过氧化苯甲酰或过氧化二叔丁基的存在下，以极高的产率制备了BFMA与四氢呋喃（THF）的一对一加成化合物，得到了2-取代的THF衍生物。时变研究表明，BFMA的反应性比2-苯并木五氟丙烯[CF 2 C（CF 3）OCOC 6 H 5]。还研究了通过1，4-二恶烷，1，3-二恶戊烷和四氢吡喃的BFMA自由基加成，通过形成碳-碳键，以相当高的收率提供了相应的1：1加成产物。然后得出结论，在BFMA的反应体系中，氟烷基碳原子团和烃基原子团不会发生相互转化，而BFMA的乙烯基原子团中的氟含量比2-苯并戊基五氟丙烯少两个。该方法可能是制备三氟甲基取代的有机化合物的简便方法，同时借助氟原子形成碳-碳键。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2007.09.002