pent-4-enyl 2,2',3,3',6,6'-hexa-O-benzoyl-β-D-lactoside | 845531-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: pent-4-enyl 2,2',3,3',6,6'-hexa-O-benzoyl-β-D-lactoside
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R,6S)-4,5-dibenzoyloxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-dibenzoyloxy-2-(benzoyloxymethyl)-6-pent-4-enoxyoxan-3-yl]oxy-3-hydroxyoxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 845531-18-2
• 化学式: C₅₉H₅₄O₁₇
• 分子量: 1035.07
• InChiKey: FMCJQBPBVYKRBS-RBQCBCIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  215
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pent-4-enyl 2,2',3,3',6,6'-hexa-O-benzoyl-β-D-lactoside 在 ruthenium trichloride sodium periodate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到3-carboxypropyl 2,2',3,3',6,6'-hexa-O-benzoyl-β-D-lactoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a carboxyl linker containing Pk trisaccharide

  摘要：

  An efficient synthesis of a p(k) trisaccharide with a functionalized side arm at the reducing end for conjugation to other molecules is presented. Construction of the pk trisaccharide with a high alpha-selectivity was achieved in high yield by coupling a reactive galactosyl phosphite donor with a lactosyl acceptor. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2004.10.024
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 pent-4-enyl 2,2',3,3',6,6'-hexa-O-benzoyl-β-D-lactoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a carboxyl linker containing Pk trisaccharide

  摘要：

  An efficient synthesis of a p(k) trisaccharide with a functionalized side arm at the reducing end for conjugation to other molecules is presented. Construction of the pk trisaccharide with a high alpha-selectivity was achieved in high yield by coupling a reactive galactosyl phosphite donor with a lactosyl acceptor. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2004.10.024