Methanesulfonic acid (S)-3-tert-butoxy-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propyl ester | 311330-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Methanesulfonic acid (S)-3-tert-butoxy-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propyl ester
• 英文别名: [(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propyl] methanesulfonate
• CAS: 311330-37-7
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₆S
• 分子量: 447.552
• InChiKey: GKJTXPCFDKVMIH-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代乙酸 、 Methanesulfonic acid (S)-3-tert-butoxy-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propyl ester 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以54%的产率得到Thioacetic acid S-[(S)-3-tert-butoxy-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propyl] ester
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of N-Protected β-Aminoethanesulfonyl Chlorides: Versatile Building Blocks for the Synthesis of Oligopeptidosulfonamides

  摘要：

  一种合成β-氨基乙磺酰氯的高效方法被详细描述。这些脂肪族功能化磺酰氯可以从多种受保护的氨基酸制备，包括那些具有功能化侧链的氨基酸。

  DOI：

  10.1055/s-2000-7615
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid (S)-3-tert-butoxy-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Applications of β-Aminoethanesulfonyl Azides

  摘要：

  一种合成β-氨基乙磺酰叠氮化合物的高效方法被详细描述。这些脂肪族磺酰叠氮化合物可通过多种保护氨基酸（包括具有功能化侧链的氨基酸）来制备。此外，这些磺酰叠氮化合物能与硫醇酸进行偶联反应，并能被不同的脂肪胺取代。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926273