2-bromo-N-[9,23,29-tris[(2-bromoacetyl)amino]-13,16,19,33,36,39-hexaoxaheptacyclo[29.9.1.111,21.05,40.07,12.020,25.027,32]dotetraconta-1,3,5(40),7(12),8,10,20(25),21,23,27(32),28,30-dodecaen-3-yl]acetamide | 284025-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-bromo-N-[9,23,29-tris[(2-bromoacetyl)amino]-13,16,19,33,36,39-hexaoxaheptacyclo[29.9.1.111,21.05,40.07,12.020,25.027,32]dotetraconta-1,3,5(40),7(12),8,10,20(25),21,23,27(32),28,30-dodecaen-3-yl]acetamide
• CAS: 284025-85-0
• 化学式: C₄₄H₄₄Br₄N₄O₁₀
• 分子量: 1108.47
• InChiKey: YOGBYGDFJOUOPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基膦酸二乙酯 、 2-bromo-N-[9,23,29-tris[(2-bromoacetyl)amino]-13,16,19,33,36,39-hexaoxaheptacyclo[29.9.1.111,21.05,40.07,12.020,25.027,32]dotetraconta-1,3,5(40),7(12),8,10,20(25),21,23,27(32),28,30-dodecaen-3-yl]acetamide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以58%的产率得到2-[ethoxy(phenyl)phosphoryl]-N-[9,23,29-tris[[2-[ethoxy(phenyl)phosphoryl]acetyl]amino]-13,16,19,33,36,39-hexaoxaheptacyclo[29.9.1.111,21.05,40.07,12.020,25.027,32]dotetraconta-1,3,5(40),7(12),8,10,20(25),21,23,27(32),28,30-dodecaen-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  刚性的杯芳烃在宽边带有四个氨基甲酰基甲基氧化膦或氨基甲酰基甲基磷酰基功能

  摘要：

  由杯[4]亚芳基双（冠醚）4a制备了构型刚性的四CMPO衍生物，其中相邻的氧在狭窄的边缘被两个二甘醇链桥连。用CMPO-活性酯5b将四胺4c酰化得到四膦氧化物6a，而通过四溴乙酰氨基衍生物7与PhP（OEt）2或P（OEt）3的Arbuzov反应获得四膦酸酯6b和四膦酸酯6c。检查了这些CMPO衍生物的萃取能力，以选择镧系元素和act系元素，并与衍生自杯[4]亚芳基四戊基醚的类似化合物1b，10b和10d进行比较。所有刚性化的双（冠醚）配体均比戊醚配体更有效，且仅需浓度的1/10（cL = 10 4M）即可获得相同的分配系数，而CMPO本身的浓度是2,000倍。这可能是由于刚性的连接功能更好地进行了预组织的结果，而刚性却没有改变所观察到的对m（DAm / DEu = 9-19）和轻镧系元素对重镧系元素的选择性。NMR弛豫滴定曲线表明，Gd3 +与配体6a的配合物在无水乙腈中在很大的配体：金

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20000616)6:12<2135::aid-chem2135>3.0.co;2-a
• 作为产物：
  描述：

  3,9,23,29-Tetranitro-13,16,19,33,36,39-hexaoxaheptacyclo[29.9.1.111,21.05,40.07,12.020,25.027,32]dotetraconta-1,3,5(40),7(12),8,10,20(25),21,23,27(32),28,30-dodecaene 在 镍 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-bromo-N-[9,23,29-tris[(2-bromoacetyl)amino]-13,16,19,33,36,39-hexaoxaheptacyclo[29.9.1.111,21.05,40.07,12.020,25.027,32]dotetraconta-1,3,5(40),7(12),8,10,20(25),21,23,27(32),28,30-dodecaen-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  刚性的杯芳烃在宽边带有四个氨基甲酰基甲基氧化膦或氨基甲酰基甲基磷酰基功能

  摘要：

  由杯[4]亚芳基双（冠醚）4a制备了构型刚性的四CMPO衍生物，其中相邻的氧在狭窄的边缘被两个二甘醇链桥连。用CMPO-活性酯5b将四胺4c酰化得到四膦氧化物6a，而通过四溴乙酰氨基衍生物7与PhP（OEt）2或P（OEt）3的Arbuzov反应获得四膦酸酯6b和四膦酸酯6c。检查了这些CMPO衍生物的萃取能力，以选择镧系元素和act系元素，并与衍生自杯[4]亚芳基四戊基醚的类似化合物1b，10b和10d进行比较。所有刚性化的双（冠醚）配体均比戊醚配体更有效，且仅需浓度的1/10（cL = 10 4M）即可获得相同的分配系数，而CMPO本身的浓度是2,000倍。这可能是由于刚性的连接功能更好地进行了预组织的结果，而刚性却没有改变所观察到的对m（DAm / DEu = 9-19）和轻镧系元素对重镧系元素的选择性。NMR弛豫滴定曲线表明，Gd3 +与配体6a的配合物在无水乙腈中在很大的配体：金

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20000616)6:12<2135::aid-chem2135>3.0.co;2-a

文献信息

• Rigidified Calixarenes Bearing Four Carbamoylmethylphosphineoxide or Carbamoylmethylphosphoryl Functions at the Wide Rim
  作者：Arturo Arduini、Volker Böhmer、Laetitia Delmau、Jean-François Desreux、Jean-François Dozol、M. Alejandro Garcia Carrera、Bernard Lambert、Christian Musigmann、Andrea Pochini、Alexander Shivanyuk、Franco Ugozzoli

  DOI：10.1002/1521-3765(20000616)6:12<2135::aid-chem2135>3.0.co;2-a

  日期：2000.6.16

  tetrabromoacetamido derivative 7 with PhP(OEt)2 or P(OEt)3. The extraction ability of these CMPO derivatives was checked for selected lanthanides and actinides and compared with the analogous compounds 1b, 10b and 10d derived from calix[4]arene tetrapentyl ether. All rigidified bis(crown ether) ligands are more effective extractants than their pentyl ether counterparts and require only 1/10 of the concentration

  由杯[4]亚芳基双（冠醚）4a制备了构型刚性的四CMPO衍生物，其中相邻的氧在狭窄的边缘被两个二甘醇链桥连。用CMPO-活性酯5b将四胺4c酰化得到四膦氧化物6a，而通过四溴乙酰氨基衍生物7与PhP（OEt）2或P（OEt）3的Arbuzov反应获得四膦酸酯6b和四膦酸酯6c。检查了这些CMPO衍生物的萃取能力，以选择镧系元素和act系元素，并与衍生自杯[4]亚芳基四戊基醚的类似化合物1b，10b和10d进行比较。所有刚性化的双（冠醚）配体均比戊醚配体更有效，且仅需浓度的1/10（cL = 10 4M）即可获得相同的分配系数，而CMPO本身的浓度是2,000倍。这可能是由于刚性的连接功能更好地进行了预组织的结果，而刚性却没有改变所观察到的对m（DAm / DEu = 9-19）和轻镧系元素对重镧系元素的选择性。NMR弛豫滴定曲线表明，Gd3 +与配体6a的配合物在无水乙腈中在很大的配体：金