methyl 3-(bromomethyl)-5-(trifluoromethyl)benzoate | 1415045-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(bromomethyl)-5-(trifluoromethyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 3-(bromomethyl)-5-(trifluoromethyl)benzoate
• CAS: 1415045-26-9
• 化学式: C₁₀H₈BrF₃O₂
• 分子量: 297.072
• InChiKey: DXILCBLDPQFLRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(bromomethyl)-5-(trifluoromethyl)benzoate 在 sodium azide 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 methyl 3-(aminomethyl)-5-(trifluoromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  WDR5-MLL1 INHIBITORS AND MODULATORS

  摘要：

  苯甲酰胺和吡啶甲酰胺，它们在间位被亚胺基、胍基或含杂环基团取代，会破坏WDR5-MLL1蛋白质间相互作用，并可用于制药组合物中，用于治疗受试者中的增殖性疾病和状况，如癌症。

  公开号：

  US20200055824A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-5-(三氟甲基)苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 3-(bromomethyl)-5-(trifluoromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  WDR5-MLL1 INHIBITORS AND MODULATORS

  摘要：

  苯甲酰胺和吡啶甲酰胺，它们在间位被亚胺基、胍基或含杂环基团取代，会破坏WDR5-MLL1蛋白质间相互作用，并可用于制药组合物中，用于治疗受试者中的增殖性疾病和状况，如癌症。

  公开号：

  US20200055824A1

文献信息

• WDR5-MLL1 inhibitors and modulators
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US10807959B2

  公开（公告）日：2020-10-20

  Benzamides and picolinamides that are meta-substituted with imino-, guanidino-, or heterocycle-containing groups disrupt the WDR5-MLL1 protein-protein interaction, and have use in pharmaceutical compositions and in treating proliferative disorders and conditions in a subject, such as cancer.

  与含亚氨基、胍基或杂环的基团进行元取代的苯甲酰胺类和吡啶酰胺类化合物会破坏 WDR5-MLL1 蛋白质与蛋白质之间的相互作用，因此可用于药物组合物和治疗受试者的增殖性疾病和病症，如癌症。
• WDR5-MLL1 INHIBITORS AND MODULATORS
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20200055824A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Benzamides and picolinamides that are meta-substituted with imino-, guanidino-, or heterocycle-containing groups disrupt the WDR5-MLL1 protein-protein interaction, and have use in pharmaceutical compositions and in treating proliferative disorders and conditions in a subject, such as cancer.

  苯甲酰胺和吡啶甲酰胺，它们在间位被亚胺基、胍基或含杂环基团取代，会破坏WDR5-MLL1蛋白质间相互作用，并可用于制药组合物中，用于治疗受试者中的增殖性疾病和状况，如癌症。