tert-butyl (5-{2-[4-oxo-5-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1'H-spiro[chromene-2,4'-piperidin]-1'-yl]-1,3-thiazol-5-yl}-2H-tetrazol-2-yl)acetate | 1241953-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (5-{2-[4-oxo-5-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1'H-spiro[chromene-2,4'-piperidin]-1'-yl]-1,3-thiazol-5-yl}-2H-tetrazol-2-yl)acetate
• 英文别名: tert-butyl 2-[5-[2-[4-oxo-5-(trifluoromethyl)spiro[3H-chromene-2,4'-piperidine]-1'-yl]-1,3-thiazol-5-yl]tetrazol-2-yl]acetate
• CAS: 1241953-51-4
• 化学式: C₂₄H₂₅F₃N₆O₄S
• 分子量: 550.562
• InChiKey: OAAPVLXXJLOISG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (5-{2-[4-oxo-5-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1'H-spiro[chromene-2,4'-piperidin]-1'-yl]-1,3-thiazol-5-yl}-2H-tetrazol-2-yl)acetate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (5-{2-[4-oxo-5-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1'H-spiro[chromene-2,4'-piperidin]-1'-yl]-1,3-thiazol-5-yl}-2H-tetrazol-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SPIRO COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SPIRO UTILES COMME INHIBITEURS DE LA STÉAROYL-COENZYME A DELTA-9 DÉSATURASE

  摘要：

  结构式（I）的杂环芳香化合物相对于其他已知的硬脂酰辅酶A去饱和酶（SCD1）具有选择性抑制作用。本发明的化合物可用于预防和治疗与异常脂质合成和代谢相关的疾病，包括心血管疾病，如动脉粥样硬化；肥胖；糖尿病；神经系统疾病；代谢综合征；胰岛素抵抗；以及肝脂肪变性。

  公开号：

  WO2010094120A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [5-(2-bromo-1,3-thiazol-5-yl)-2H-tetrazol-2-yl]acetate 、 5-(trifluoromethyl)spiro[chromene-2,4'-piperidin]-4(3H)-one hydrochloride 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 tert-butyl (5-{2-[4-oxo-5-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1'H-spiro[chromene-2,4'-piperidin]-1'-yl]-1,3-thiazol-5-yl}-2H-tetrazol-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SPIRO COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SPIRO UTILES COMME INHIBITEURS DE LA STÉAROYL-COENZYME A DELTA-9 DÉSATURASE

  摘要：

  结构式（I）的杂环芳香化合物相对于其他已知的硬脂酰辅酶A去饱和酶（SCD1）具有选择性抑制作用。本发明的化合物可用于预防和治疗与异常脂质合成和代谢相关的疾病，包括心血管疾病，如动脉粥样硬化；肥胖；糖尿病；神经系统疾病；代谢综合征；胰岛素抵抗；以及肝脂肪变性。

  公开号：

  WO2010094120A1