N1,N5,N10-triBoc-spermine (S)-2-(2-(4-((6-amino-2-(butylamino)-8-hydroxy-9H-purin-9-yl)methyl)benzamido)acetamido)-6-(1-aminopropyl-3-dihexadecylphosphonate)-hexanamide | 1510713-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N1,N5,N10-triBoc-spermine (S)-2-(2-(4-((6-amino-2-(butylamino)-8-hydroxy-9H-purin-9-yl)methyl)benzamido)acetamido)-6-(1-aminopropyl-3-dihexadecylphosphonate)-hexanamide
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[[(2S)-2-[[2-[[4-[[6-amino-2-(butylamino)-8-oxo-7H-purin-9-yl]methyl]benzoyl]amino]acetyl]amino]-6-(3-dihexadecoxyphosphorylpropylamino)hexanoyl]amino]propyl]-N-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]amino]butyl]carbamate
• CAS: 1510713-42-4
• 化学式: C₈₅H₁₅₄N₁₃O₁₃P
• 分子量: 1597.21
• InChiKey: XLKSDORGXPSKIG-DCRUPJCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.7
• 重原子数：
  112
• 可旋转键数：
  71
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  328
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1,N5,N10-triBoc-spermine (S)-2-(2-(4-((6-amino-2-(butylamino)-8-hydroxy-9H-purin-9-yl)methyl)benzamido)acetamido)-6-(1-aminopropyl-3-dihexadecylphosphonate)-hexanamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以88%的产率得到(S)-dihexadecyl-1-amino-15-(2-(4-((6-amino-2-(butylamino)-8-hydroxy-9H-purin-9-yl)methyl)benzamido)acetamido)-14-oxo-4,9,13,20-tetraazatricosan-23-ylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Novel compositions of TLR7 and/or TLR8 agonists conjugated to lipids

  摘要：

  公开号：

  EP2674170B1
• 作为产物：
  描述：

  dihexadecyl 3-bromopropylphosphonate 、 N1,N5,N10-triBoc-spermine (S)-2-(2-(4-((6-amino-2-(butylamino)-8-hydroxy-9H-purin-9-yl)methyl)benzamido)acetamido)-6amino-hexanamide 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到N1,N5,N10-triBoc-spermine (S)-2-(2-(4-((6-amino-2-(butylamino)-8-hydroxy-9H-purin-9-yl)methyl)benzamido)acetamido)-6-(1-aminopropyl-3-dihexadecylphosphonate)-hexanamide
  参考文献：
  名称：

  Novel compositions of TLR7 and/or TLR8 agonists conjugated to lipids

  摘要：

  公开号：

  EP2674170B1

文献信息

• US9458184B2
  申请人：——

  公开号：US9458184B2

  公开（公告）日：2016-10-04