5-(Bromoacetyl)-2,2-difluoro-1,3-benzodioxole | 1219733-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5-(Bromoacetyl)-2,2-difluoro-1,3-benzodioxole
• 英文别名: 2-bromo-1-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)ethanone
• CAS: 1219733-69-3
• 化学式: C₉H₅BrF₂O₃
• 分子量: 279.038
• InChiKey: YFLKCNNTMGPMJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(Bromoacetyl)-2,2-difluoro-1,3-benzodioxole 、 2-氨基-6-溴苯酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(2-amino-6-bromophenoxy)-1-(2,2-difluorobenzo[1,3]dioxol-5-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-3,8-二苯并[1,4]恶嗪类化合物的合成及发现

  摘要：

  2,3-二氢-3,8-二苯基苯并[1,4]恶嗪被确定为一类新型的有效的胆固醇酯转移蛋白抑制剂。最有效的化合物6a（IC 50  = 26 nM）具有良好的药代动力学特征，在大鼠中具有良好的口服生物利用度（F  = 53％）和长的人肝微粒体稳定性（t 1/2  = 62分钟）。它增加了人类CETP转基因小鼠和高脂喂养仓鼠的HDL-C。该系列的结构和活性之间的关系将在本函中描述。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.096
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基-2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-(Bromoacetyl)-2,2-difluoro-1,3-benzodioxole
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-3,8-二苯并[1,4]恶嗪类化合物的合成及发现

  摘要：

  2,3-二氢-3,8-二苯基苯并[1,4]恶嗪被确定为一类新型的有效的胆固醇酯转移蛋白抑制剂。最有效的化合物6a（IC 50  = 26 nM）具有良好的药代动力学特征，在大鼠中具有良好的口服生物利用度（F  = 53％）和长的人肝微粒体稳定性（t 1/2  = 62分钟）。它增加了人类CETP转基因小鼠和高脂喂养仓鼠的HDL-C。该系列的结构和活性之间的关系将在本函中描述。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.096