2-(2-amino-6-bromophenoxy)-1-(2,2-difluorobenzo[1,3]dioxol-5-yl)ethanone | 956831-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-(2-amino-6-bromophenoxy)-1-(2,2-difluorobenzo[1,3]dioxol-5-yl)ethanone
• 英文别名: 2-(2-Amino-6-bromophenoxy)-1-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)ethanone
• CAS: 956831-41-7
• 化学式: C₁₅H₁₀BrF₂NO₄
• 分子量: 386.15
• InChiKey: AOIKSRYGJCZEHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-amino-6-bromophenoxy)-1-(2,2-difluorobenzo[1,3]dioxol-5-yl)ethanone 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 8-bromo-3-(2,2-difluorobenzo[1,3]dioxol-5-yl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-3,8-二苯并[1,4]恶嗪类化合物的合成及发现

  摘要：

  2,3-二氢-3,8-二苯基苯并[1,4]恶嗪被确定为一类新型的有效的胆固醇酯转移蛋白抑制剂。最有效的化合物6a（IC 50  = 26 nM）具有良好的药代动力学特征，在大鼠中具有良好的口服生物利用度（F  = 53％）和长的人肝微粒体稳定性（t 1/2  = 62分钟）。它增加了人类CETP转基因小鼠和高脂喂养仓鼠的HDL-C。该系列的结构和活性之间的关系将在本函中描述。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.096
• 作为产物：
  描述：

  5-(Bromoacetyl)-2,2-difluoro-1,3-benzodioxole 、 2-氨基-6-溴苯酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(2-amino-6-bromophenoxy)-1-(2,2-difluorobenzo[1,3]dioxol-5-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-3,8-二苯并[1,4]恶嗪类化合物的合成及发现

  摘要：

  2,3-二氢-3,8-二苯基苯并[1,4]恶嗪被确定为一类新型的有效的胆固醇酯转移蛋白抑制剂。最有效的化合物6a（IC 50  = 26 nM）具有良好的药代动力学特征，在大鼠中具有良好的口服生物利用度（F  = 53％）和长的人肝微粒体稳定性（t 1/2  = 62分钟）。它增加了人类CETP转基因小鼠和高脂喂养仓鼠的HDL-C。该系列的结构和活性之间的关系将在本函中描述。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.096

文献信息

• 3,4-DIHYDRO-2H-BENZO[1,4]OXAZINE AND THIAZINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS
  申请人：Kuo Gee-Hong

  公开号：US20070265252A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The invention is directed to compounds of Formula (I) described herein useful as CETP inhibitors, compositions containing them, and methods of using them.

  本发明涉及式(I)化合物，所述化合物作为CETP抑制剂是有用的，包含它们的组合物以及使用它们的方法。
• US7749995B2
  申请人：——

  公开号：US7749995B2

  公开（公告）日：2010-07-06
• US8012963B2
  申请人：——

  公开号：US8012963B2

  公开（公告）日：2011-09-06
• [EN] 3,4-DIHYDRO-2H-BENZO[1,4]OXAZINE AND THIAZINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3,4-DIHYDRO-2H-BENZO[1,4]OXAZINE ET THIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CETP
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2007134149A2

  公开（公告）日：2007-11-22

  [EN] The invention is directed to compounds of Formula (I) described herein useful as CETP inhibitors, compositions containing them, and methods of using them.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule (I), utiles en tant qu'inhibiteurs de CETP, des compositions les contenant et leurs procédés d'utilisation.
• Synthesis and discovery of 2,3-dihydro-3,8-diphenylbenzo[1,4]oxazines as a novel class of potent cholesteryl ester transfer protein inhibitors
  作者：Aihua Wang、Catherine P. Prouty、Patricia D. Pelton、Maria Yong、Keith T. Demarest、William V. Murray、Gee-Hong Kuo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.12.096

  日期：2010.2

  2,3-Dihydro-3,8-diphenylbenzo[1,4]oxazines were identified as a new class of potent cholesteryl ester transfer protein inhibitors. The most potent compound 6a (IC50 = 26 nM) possessed a favorable pharmacokinetic profile with good oral bioavailability in rat (F = 53%) and long human liver microsome stability (t1/2 = 62 min). It increased HDL-C in human CETP transgenic mice and high-fat fed hamsters

  2,3-二氢-3,8-二苯基苯并[1,4]恶嗪被确定为一类新型的有效的胆固醇酯转移蛋白抑制剂。最有效的化合物6a（IC 50  = 26 nM）具有良好的药代动力学特征，在大鼠中具有良好的口服生物利用度（F  = 53％）和长的人肝微粒体稳定性（t 1/2  = 62分钟）。它增加了人类CETP转基因小鼠和高脂喂养仓鼠的HDL-C。该系列的结构和活性之间的关系将在本函中描述。