9-(4-benzoylbenzyl)-9H-adenine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-(4-benzoylbenzyl)-9H-adenine
• 英文别名: [4-[(6-aminopurin-9-yl)methyl]phenyl]-phenylmethanone
• 化学式: C₁₉H₁₅N₅O
• 分子量: 329.361
• InChiKey: NVGCGZGAFCODSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4-benzoylbenzyl)-9H-adenine 、 6-氯嘌呤 、 4-氯甲基二苯甲酮 、 potassium carbonate 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 2.86 g (41%) of 9-(4-benzoylbenzyl)-6-chloro-9H-purine的产率得到9-(4-benzoylbenzyl)-6-chloro-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Method and compounds for the inhibition of adenylyl cyclase

  摘要：

  本发明揭示了一种腺嘌呤和腺苷的新系列衍生物和类似物，即3'-腺苷衍生物，它们抑制腺苷酸环化酶活性。这些新合成的化合物包括已知最有效的腺苷酸环化酶抑制剂。本发明还揭示了一种测量腺苷酸环化酶活性抑制的方法。

  公开号：

  US06132957A1

文献信息

• US5795756A
  申请人：——

  公开号：US5795756A

  公开（公告）日：1998-08-18
• US6132957A
  申请人：——

  公开号：US6132957A

  公开（公告）日：2000-10-17
• Method and compounds for the inhibition of adenylyl cyclase
  申请人：——

  公开号：US05795756A1

  公开（公告）日：1998-08-18

  The present invention reveals a new series of derivatives and analogues of adenine and adenosine, i.e., 3'-adenosine derivatives, which inhibit adenylyl cyclase activity. These newly synthesized compounds include the most potent inhibitors of adenylyl cyclases known. The present invention also discloses a method for measuring the inhibition of adenylyl cyclase activity.

  本发明揭示了一种腺嘌呤和腺苷的新系列衍生物和类似物，即3'-腺苷衍生物，它们可以抑制腺苷酸环化酶活性。这些新合成的化合物包括已知最有效的腺苷酸环化酶抑制剂。本发明还揭示了一种测量腺苷酸环化酶活性抑制的方法。