2-[2-(2-chlorophenoxy)acetyl]-N-(4-chlorophenyl)hydrazinecarbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[2-(2-chlorophenoxy)acetyl]-N-(4-chlorophenyl)hydrazinecarbothioamide
• 英文别名: 1-[[2-(2-Chlorophenoxy)acetyl]amino]-3-(4-chlorophenyl)thiourea
• 化学式: C₁₅H₁₃Cl₂N₃O₂S
• 分子量: 370.259
• InChiKey: HLSHOGFNBPVEPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-chlorophenoxy)acetyl]-N-(4-chlorophenyl)hydrazinecarbothioamide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-[(2-chlorophenoxy)methyl]-4-(4-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  具有抗菌和抗氧化特性的新型恶二唑/三唑衍生物

  摘要：

  在寻找新的抗菌剂时，我们合成了一系列新的恶二唑和三唑衍生物。N- (benzothiazol-2-yl)-2-{{5-[(2-chlorophenoxy)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}thio}acetamide ( 4a-4e )和N系列-(benzothiazol-2-yl)-2-{{5-[(2-chlorophenoxy)methyl]-4-(4-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl}thio}acetamide (合成了在苯并噻唑环的 C6 处衍生的7a-7e ) 并测试了它们的抗菌和抗氧化活性。通过1 H NMR、13 C NMR 和 HRMS分析化合物。通过计算机模拟预测目标化合物的药代动力学特征计算。与使用的参考试剂相比，没有一种测试化合物显示出有前途的抗菌或抗真菌活性。与抗坏血酸相比，化合物4a和7a显示出一定的

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.135213
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氯苯氧基)乙酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[2-(2-chlorophenoxy)acetyl]-N-(4-chlorophenyl)hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  具有抗菌和抗氧化特性的新型恶二唑/三唑衍生物

  摘要：

  在寻找新的抗菌剂时，我们合成了一系列新的恶二唑和三唑衍生物。N- (benzothiazol-2-yl)-2-{{5-[(2-chlorophenoxy)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}thio}acetamide ( 4a-4e )和N系列-(benzothiazol-2-yl)-2-{{5-[(2-chlorophenoxy)methyl]-4-(4-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl}thio}acetamide (合成了在苯并噻唑环的 C6 处衍生的7a-7e ) 并测试了它们的抗菌和抗氧化活性。通过1 H NMR、13 C NMR 和 HRMS分析化合物。通过计算机模拟预测目标化合物的药代动力学特征计算。与使用的参考试剂相比，没有一种测试化合物显示出有前途的抗菌或抗真菌活性。与抗坏血酸相比，化合物4a和7a显示出一定的

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.135213

文献信息

• New oxadiazole/triazole derivatives with antimicrobial and antioxidant properties
  作者：Sam Dawbaa、Demokrat Nuha、Asaf Evrim Evren、Meral Yilmaz Cankiliç、Leyla Yurttaş、Gülhan Turan

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.135213

  日期：2023.6

  In the search for new antimicrobial agents, we synthesized a new series of oxadiazole and triazole derivatives. The series of N-(benzothiazol-2-yl)-2-5-[(2-chlorophenoxy)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}thio}acetamide (4a-4e) and N-(benzothiazol-2-yl)-2-5-[(2-chlorophenoxy)methyl]-4-(4-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl}thio}acetamide (7a-7e) derivatized at the C6 of benzothiazole ring were synthesized

  在寻找新的抗菌剂时，我们合成了一系列新的恶二唑和三唑衍生物。N- (benzothiazol-2-yl)-2-5-[(2-chlorophenoxy)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}thio}acetamide ( 4a-4e )和N系列-(benzothiazol-2-yl)-2-5-[(2-chlorophenoxy)methyl]-4-(4-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl}thio}acetamide (合成了在苯并噻唑环的 C6 处衍生的7a-7e ) 并测试了它们的抗菌和抗氧化活性。通过1 H NMR、13 C NMR 和 HRMS分析化合物。通过计算机模拟预测目标化合物的药代动力学特征计算。与使用的参考试剂相比，没有一种测试化合物显示出有前途的抗菌或抗真菌活性。与抗坏血酸相比，化合物4a和7a显示出一定的