tert-butyl (3R,5S)-7-[2-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)-5-propan-2-ylpyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: tert-butyl (3R,5S)-7-[2-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)-5-propan-2-ylpyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoate
• 化学式: C₄₂H₄₀ClN₂O₈Pol
• 分子量: 614.7
• InChiKey: GCPKKGVOCBYRML-XZWHSSHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3R,5S)-7-[2-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)-5-propan-2-ylpyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoate 在 哌啶 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 1-Amino-4-anilino-2-[4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenoxy]anthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF MONOSACCHARIDES FOR DRUG DISCOVERY
  [FR] DERIVES DE MONOSACCHARIDES UTILISES POUR LA DECOUVERTE DE MEDICAMENTS

  摘要：

  新型化合物及制备组合化合物库的方法，该化合物库包含可能具有生物活性的化合物，其基础是通式(I)的单糖衍生物，该衍生物为呋喃糖或吡喃糖形式的单糖。

  公开号：

  WO2004014929A1
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R)-5-(azidomethyl)-2-benzoyloxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]oxolan-3-yl] benzoate 、 Fmoc-甘氨酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 tert-butyl (3R,5S)-7-[2-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)-5-propan-2-ylpyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF MONOSACCHARIDES FOR DRUG DISCOVERY
  [FR] DERIVES DE MONOSACCHARIDES UTILISES POUR LA DECOUVERTE DE MEDICAMENTS

  摘要：

  新型化合物及制备组合化合物库的方法，该化合物库包含可能具有生物活性的化合物，其基础是通式(I)的单糖衍生物，该衍生物为呋喃糖或吡喃糖形式的单糖。

  公开号：

  WO2004014929A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING 5-(4-FLUOROPHENYL)-1-[2-((2R,4R)-4-HYDROXY -6-OXO-TETRAHYDRO-PYRAN-2-YL)ETHYL]-2-ISOPROPYL-4-PHENYL-1H-PYRROLE-3-CARBOXYLIC ACID PHENYLAMIDE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE PHENYLAMIDE D'ACIDE CARBOXYLIQUE 5-(4-FLUOROPHENYL)-1-[2-((2R,4R)-4-HYDROXY-6-OXO-TETRAHYDRO-PYRAN-2-YL)ETHYL]-2-ISOPROPYL-4-PHENYL-1H-PYRROLE-3
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004014896A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  A method for preparing 5-(4-fluorophenyl)-I-[2-((2R, 4R)-4-hydroxy-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid phenylamide (I), a key intermediate in the synthesis of atorvastatin calcium, is described.

  本文描述了一种制备阿托伐他汀钙合成中的关键中间体5-(4-氟苯基)-I-[2-((2R, 4R)-4-羟基-6-氧代-四氢吡喃-2-基)-乙基]-2-异丙基-4-苯基-1H-吡咯烷-3-羧酸苯酰胺（I）的方法。