5-benzyltetrahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrole-1,3(3aH)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡咯
• 英文名称: 5-benzyltetrahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrole-1,3(3aH)-dione
• 英文别名: 5-Benzyl-tetrahydro-furo[3,4-c]pyrrole-1,3-dione；5-benzyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-c]pyrrole-1,3-dione
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: PMPSADXJSJCNFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyltetrahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrole-1,3(3aH)-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 365-苄基六氢-1H-呋喃[34-c]吡咯
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUND USED AS SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATOR

  摘要：

  本发明公开了一种作为非甾体选择性雄激素受体调节剂的双环化合物，以及将其用于制备用于治疗雄激素受体介导的相关疾病的药物的用途。具体而言，本发明公开了一种如公式(I)所示的化合物，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  EP4063350A1
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-benzyltetrahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrole-1,3(3aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULAR CD73 ANTAGONIST AND USE THEREOF
  [FR] ANTAGONISTE DE CD73 DE PETITE MASSE MOLÉCULAIRE ET SON UTILISATION
  [ZH] 小分子CD73拮抗剂及其用途

  摘要：

  公开了一种式(I)的化合物，其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、共晶或氘代物，或含它们的药物组合物，及其作为CD73拮抗剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途，式(I)中各基团与说明书定义一致。

  公开号：

  WO2022237747A1

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULAR CD73 ANTAGONIST AND USE THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTE DE CD73 DE PETITE MASSE MOLÉCULAIRE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 小分子CD73拮抗剂及其用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022237747A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  公开了一种式(I)的化合物，其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、共晶或氘代物，或含它们的药物组合物，及其作为CD73拮抗剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途，式(I)中各基团与说明书定义一致。
• CN116854753
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BICYCLIC COMPOUND USED AS SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATOR
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP4063350A1

  公开（公告）日：2022-09-28

  Disclosed are a bicyclic compound used as a non-steroidal selective androgen receptor modulator and the use thereof in the preparation of a drug for treating related diseases which are mediated by an androgen receptor. Specifically, the present invention discloses a compound as shown in formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明公开了一种作为非甾体选择性雄激素受体调节剂的双环化合物，以及将其用于制备用于治疗雄激素受体介导的相关疾病的药物的用途。具体而言，本发明公开了一种如公式(I)所示的化合物，或其药学上可接受的盐。