365-苄基六氢-1H-呋喃[34-c]吡咯 | 60889-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡咯
• 中文名称: 365-苄基六氢-1H-呋喃[34-c]吡咯
• 英文名称: 5-benzylhexahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrole
• 英文别名: 5-benzyl-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrofuro[3,4-c]pyrrole
• CAS: 60889-30-7
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: CVRHDLHYOBFXGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  365-苄基六氢-1H-呋喃[34-c]吡咯 在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以0.15 g的产率得到六氢-1H-呋喃并[3,4-c]吡咯
  参考文献：
  名称：

  AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR SALTS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明涉及医学领域。本文提供了氨基喹唑啉衍生物，其盐和药物配方在调节蛋白酪氨酸激酶活性以及调节细胞间和/或细胞内信号传导方面具有用处。本文还提供了包含氨基喹唑啉化合物的药用可接受组合物，以及在治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  US20140228361A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-pyrrolidine-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 365-苄基六氢-1H-呋喃[34-c]吡咯
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR SALTS AND METHODS OF USE
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOQUINAZOLINE ET LEURS SELS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及医学领域。本文提供了氨基喹唑啉衍生物、其盐和药物配方，用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，以及调节细胞间和/或细胞内信号传导。本文还提供了包含氨基喹唑啉化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病的方法。

  公开号：

  WO2013071697A1

文献信息

• [EN] AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR SALTS AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOQUINAZOLINE ET LEURS SELS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2013071697A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention relates to the field of medicine. Provided herein are aminoquinazoline derivatives, their salts and pharmaceutical formulations useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating inter-and/or intra-cellular signaling. Also provided herein are pharmaceutically acceptable compositions comprising the aminoquinazoline compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明涉及医学领域。本文提供了氨基喹唑啉衍生物、其盐和药物配方，用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，以及调节细胞间和/或细胞内信号传导。本文还提供了包含氨基喹唑啉化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病的方法。
• [EN] COMPOUNDS WITH TWO FUSED BICYCLIC HETEROARYL MOIETIES AS MODULATORS OF LEUKOTRIENE A4 HYDROLASE<br/>[FR] COMPOSÉS POSSÉDANT DEUX GROUPEMENTS HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES CONDENSÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA LEUCOTRIÈNE A4 HYDROLASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010132599A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds with two fused bicyclic heteroaryl moieties of formula I and their pharmaceutical compositions, and methods of using them as leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) modulators and for the treatment of diseases, disorders and conditions mediated by LTA4H.

  具有式I中两个融合的双环杂环芳基部分的化合物及其药物组合物，以及将它们用作白三烯A4水解酶（LTA4H）调节剂，并用于治疗由LTA4H介导的疾病、紊乱和病况的方法。
• Hexahydro-1H-furo(3,4-c) pyrrole compounds for treating pain
  申请人：ICI United States Inc.

  公开号：US03975532A1

  公开（公告）日：1976-08-17

  Diclosed are compounds, having the following general formula, which are useful as analgesics and/or anti-inflammatory agents in living animals ##SPC1## Wherein R is a radical selected from the group consisting of hydrogen, aryl, alkenyl, aralkyl, halogen-substituted aralkyl, hydroxyl-substituted alkyl, arylsulfonyl, alicyclic, aroyl, alkylene dicarbonyl hexahydro-1H-furo (3,4-c)pyrrole, alkanoyl, arylene dicarbonyl hexahydro-1H-furo(3,4-c)pyrrole, halogen-substituted aroyl, arylethanoyl, halogen-substituted arylalkanoyl, halogen-substituted phenoxyalkanoyl, heteroaroyl, haloalkyl-substituted aroyl, alkyl-substituted aroyl, monoalkoxy-substituted aroyl, arylalkenoyl, hexahydrobenzoyl, alkanoyloxy-substituted aroyl, hydroxyl-substituted aroyl, and the pharmacologically acceptable acid addition salts thereof.

  揭示了以下通式的化合物，其作为镇痛剂和/或抗炎剂在活体动物中有用：##SPC1## 其中R是从以下基团中选择的基团：氢，芳基，烯基，芳基烷基，卤素取代的芳基烷基，羟基取代的烷基，芳基磺酰基，脂环烷基，芳酰基，烷基二羧酰基六氢-1H-呋喃（3,4-c）吡咯，脂肪酰基，芳基二羧酰基六氢-1H-呋喃（3,4-c）吡咯，卤素取代的芳酰基，芳基乙酰基，卤素取代的芳基烷酰基，卤素取代的苯氧基烷酰基，杂芳酰基，卤代烷基取代的芳酰基，烷基取代的芳酰基，单烷氧基取代的芳酰基，芳基烯酰基，六氢苯甲酰基，脂肪酰氧取代的芳酰基，羟基取代的芳酰基，以及其药理学上可接受的酸加合物盐。
• Compounds with two fused bicyclic heteroaryl moieties as modulators of leukotriene A4 hydrolase
  申请人：Bacani Genesis

  公开号：US08399465B2

  公开（公告）日：2013-03-19

  Compounds with two fused bicyclic heteroaryl moieties and their pharmaceutical compositions, and methods of using them as leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) modulators and for the treatment of diseases, disorders and conditions mediated by LTA4H.

  具有两个融合的双环杂环芳基基团的化合物及其制药组合物，以及将其用作白三烯A4水解酶（LTA4H）调节剂的方法，以及用于治疗由LTA4H介导的疾病，疾病和状况的方法。
• 2-PHENYL-5-HETEROCYCLYL-TETRAHYDRO-2H-PYRAN-3-AMINE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF DIABETES AND ITS ASSOCIATED DISORDERS
  申请人：CADILA HEALTHCARE LIMITED

  公开号：US20150246025A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to novel compounds of the general formula (I) their tautomeric forms, their enantiomers, their diastereoisomers, their pharmaceutically accepted salts, or pro-drugs thereof, which are useful for the treatment or prevention of diabetes mellitus (DM), obesity and other metabolic disorders. The invention also relates to process for the manufacture of said compounds, and pharmaceutical compositions containing them and their use.

  本发明涉及一种新颖的化合物，其通式为（I），其互变异构体形式，其对映异构体，其顺反异构体，其药学上可接受的盐或前药，用于治疗或预防糖尿病（DM），肥胖症和其他代谢性疾病。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及包含它们的药物组合物和它们的用途。