tert-butyl (2S)-2-{3-(4-fluorophenethyl)-6-[1-(4-fluorophenyl)-2-(1-methylimidazol-5-yl)ethoxy]pyrid-2-oylamino}-4-methylsulfanylbutyrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-{3-(4-fluorophenethyl)-6-[1-(4-fluorophenyl)-2-(1-methylimidazol-5-yl)ethoxy]pyrid-2-oylamino}-4-methylsulfanylbutyrate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[[3-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-6-[1-(4-fluorophenyl)-2-(3-methylimidazol-4-yl)ethoxy]pyridine-2-carbonyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoate
• 化学式: C₃₅H₄₀F₂N₄O₄S
• 分子量: 650.8
• InChiKey: NOBGNGKWEFQSSG-UFXYQILXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-fluorophenethyl)-6-[1-(4-fluorophenyl)-2-(1-methylimidazol-5-yl)ethoxy]pyridin-2-carboxylic acid 、 tert-butyl (2S)-2-{3-(4-fluorophenethyl)-6-[1-(4-fluorophenyl)-2-(1-methylimidazol-5-yl)ethoxy]pyrid-2-oylamino}-4-methylsulfanylbutyrate 、 cyclopentyl (2S)-2-amino-4-(methylsulfanyl)butanoate 、 L-Met-O-t-Bu 生成 cyclopentyl (2S)-2-{3-(4-fluorophenethyl)-6-[1-(4-fluorophenyl)-2-(1-methylimidazol-5-yl)ethoxy]pyrid-2-oylamino}-4-methylsulfanylbutyrate
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives and their use as farnesyl protein transferase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式（1）的化合物，其中Ar1表示（A）、（B）或（C）；R12和R13独立地表示氢或C1-4烷基；Ar2是苯或杂环芳基；p为0或1；Ar3是苯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基或吡咯基，所述环在环碳上被R2和—（CH2）nR3取代，其中Ar3通过环碳原子连接到Ar1C（R12）R13CH（Ar2）O—；R2是式（2）的基团，或R2表示式（3）的内酯，式（2）或（3）的基团在相应的游离氨基酸中的手性α碳上具有L或D构型；n为0、1或2；R3是苯基或杂环芳基；R5-R9、m和n如规范所定义；或其药学上可接受的盐、前药或溶剂。其制备过程、作为治疗剂的用途及含有它们的制药组合物。其中一种特定用途是癌症治疗。

  公开号：

  US20020052376A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-fluorophenethyl)-6-[1-(4-fluorophenyl)-2-(1-methylimidazol-5-yl)ethoxy]pyridin-2-carboxylic acid 、 L-Met-O-t-Bu 、 盐酸 、 1,2-二氯乙烷 在 4-二甲氨基吡啶 柠檬酸 、 silica 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以gave tert-butyl (2S)-2-{3-(4-fluorophenethyl)-6-[1-(4-fluorophenyl)-2-(1-methylimidazol-5-yl)ethoxy]pyrid-2-oylamino}-4-methylsulfanylbutyrate as a colourless foam (0.27 g)的产率得到tert-butyl (2S)-2-{3-(4-fluorophenethyl)-6-[1-(4-fluorophenyl)-2-(1-methylimidazol-5-yl)ethoxy]pyrid-2-oylamino}-4-methylsulfanylbutyrate
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives and their use as farnesyl protein transferase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式（1）的化合物，其中Ar1代表（A）、（B）或（C）；R12和R13分别为氢或C1-4烷基；Ar2为苯基或杂环芳基；p为0或1；Ar3为苯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基或吡咯基，所述环在环碳原子上被R2和（CH2）nR3取代，并且Ar3通过环碳原子连接到Ar1C（R12）R13CH（Ar2）O-；R2为式（2）的基团，或R2表示式（3）的内酯，式（2）或（3）的基团在相应的游离氨基酸中的手性α碳上具有L或D构型；n为0、1或2；R3为苯基或杂环芳基；R5-R9、m和n如规范所定义；或其药学上可接受的盐、前药或溶剂。制备它们的过程，它们作为治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。一个特定的用途是癌症治疗。

  公开号：

  US20020058665A1