2-(2-morpholin-4-yl-2-oxo-ethyl)-5-phenyl-pentanoic acid | 440125-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(2-morpholin-4-yl-2-oxo-ethyl)-5-phenyl-pentanoic acid
• 英文别名: 2-(2-morpholin-4-yl-2-oxoethyl)-5-phenylpentanoic acid
• CAS: 440125-56-4
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: QMJYFKPJBHYNSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-morpholin-4-yl-2-oxo-ethyl)-5-phenyl-pentanoic acid 、 (S)-2-Amino-1-oxazol-2-yl-4-phenyl-butan-1-ol 生成 2-(2-Morpholin-4-yl-2-oxo-ethyl)-5-phenyl-pentanoic acid[(s)-1-(oxazole-2-carbonyl)-3-phenyl-propyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and compositions as cathepsin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型的S型卡特普西酶抑制剂，其药用盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。

  公开号：

  US07030116B2
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Morpholin-4-yl-2-oxoethyl)-5-phenyl-pentanoic acid ethyl ester 、 水合甲醇 在 乙醇 、 水 、 乙醚 、 magnesium sulfate 作用下， 反应 16.0h， 以to give 2-(2-morpholin-4-yl-2-oxo-ethyl)-5-phenyl-pentanoic acid as a white solid (492 mg)的产率得到2-(2-morpholin-4-yl-2-oxo-ethyl)-5-phenyl-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds and compositions as cathepsin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型选择性卡特普西林S抑制剂、其药学上可接受的盐和N-氧化物、它们作为治疗剂的用途以及它们的制备方法。

  公开号：

  US07064123B1

文献信息

• Inhibitors of cathepsin S
  申请人：Liu Hong

  公开号：US20050113356A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme. The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.

  本发明提供了一种选择性抑制蛋白酶S的化合物、组合物和方法。在一个优选方面，当至少存在另一种蛋白酶同工酶时，选择性抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S治疗主体疾病状态的方法。
• INHIBITORS OF CATHEPSIN S
  申请人：Liu Hong

  公开号：US20080108595A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme. The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.

  本发明提供了用于选择性抑制蛋白酶S的化合物、组合物和方法。在一个优选方面，当至少存在另一种蛋白酶同工酶时，选择性地抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S来治疗受试者的疾病状态的方法。
• Compounds and compositions as cathepsin inhibitors
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US07030116B2

  公开（公告）日：2006-04-18

  The present invention relates to novel cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及新型的S型卡特普西酶抑制剂，其药用盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。
• NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS CATHEPSIN INHIBITORS
  申请人：AXYS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1383748A2

  公开（公告）日：2004-01-28
• USE OF CATHEPSIN S INHIBITORS FOR TREATING AN IMMUNE RESPONSE CAUSED BY ADMINISTRATION OF A SMALL MOLECULE THERAPEUTIC OR BIOLOGIC
  申请人：AXYS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1694357A1

  公开（公告）日：2006-08-30