(S)-2-[(R)-5-(4-cyano-benzyI)-7-(3,5-dichloro-phenyl)-5-methyl-6-oxo-6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a] imidazole-3-sulfonylamino]-propionamide | 688755-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(R)-5-(4-cyano-benzyI)-7-(3,5-dichloro-phenyl)-5-methyl-6-oxo-6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a] imidazole-3-sulfonylamino]-propionamide
• 英文别名: (S)-2-[(R)-5-(4-cyano-benzyl)-7-(3,5-dichloro-phenyl)-5-methyl-6-oxo-6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-sulfonylamino]-propionamide；(2S)-2-[[(5R)-5-[(4-cyanophenyl)methyl]-7-(3,5-dichlorophenyl)-5-methyl-6-oxoimidazo[1,2-a]imidazol-3-yl]sulfonylamino]propanamide
• CAS: 688755-95-5
• 化学式: C₂₃H₂₀Cl₂N₆O₄S
• 分子量: 547.422
• InChiKey: LZNDSPUESCNNBJ-ZAMGYDSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酰胺盐酸盐 、 (R)-5-(4-cyano-benzyl)-7-(3,5-dichloro-phenyl)-5-methyl-6-oxo-6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-sulfonyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 水 、 盐酸 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.17h， 以to afford 0.211 g of the title compound as a white scaly solid (M+1, 547.2)的产率得到(S)-2-[(R)-5-(4-cyano-benzyI)-7-(3,5-dichloro-phenyl)-5-methyl-6-oxo-6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a] imidazole-3-sulfonylamino]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF [6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-a]IMIDAZOLE-3-SULFONYLAMINO]-PROPIONAMIDE

  摘要：

  [6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-a]咪唑-3-磺酰胺]-丙酰胺的衍生物，在CAMs和Leukointegrins的相互作用上表现出良好的抑制效果，因此在治疗炎症性疾病方面是有用的。

  公开号：

  US20080090819A1

文献信息

• Derivatives of [6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-sulfonylamino]-propionamide
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040127534A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Derivatives of [6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-sulfonylamino]-propionamide which exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-a]咪唑-3-磺酰胺基-丙酰胺的衍生物在抑制细胞黏附分子（CAMs）和白细胞整合素相互作用方面表现良好，因此在治疗炎症性疾病方面具有用处。
• DERIVATIVES OF [6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-a]IMIDAZOLE-3-SULFONYLAMINO]-PROPIONAMIDE
  申请人：Kelly Alfred Terence

  公开号：US20080090819A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Derivatives of [6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-sulfonylamino]-propionamide which exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.

  [6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-a]咪唑-3-磺酰胺]-丙酰胺的衍生物，在CAMs和Leukointegrins的相互作用上表现出良好的抑制效果，因此在治疗炎症性疾病方面是有用的。
• Derivatives of [6,7-dihydro-5H-imidazol[1,2-a]imidazole-3-sulfonylamino]-propionamide
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07345074B2

  公开（公告）日：2008-03-18

  Derivatives of [6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-sulfonylamino]-propionamide which exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.

  [6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-a]咪唑-3-磺酰胺]-丙酰胺的衍生物，其表现出良好的抑制作用，可阻止CAMs和Leukointegrins之间的相互作用，因此在治疗炎症性疾病方面有用。
• Derivates of [6, 7-dihydro - 5H - imidazo[1,2- alpha]imidazole-3-sulfonylamino]-propionamide and their use as inhibitors upon the interaction of CAMS and leukointegrins
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1712553A2

  公开（公告）日：2006-10-18

  Derivatives of [6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2α]imidazole-3-sulfonylamino]-propionamide of the formula I which exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.

  式 I 的[6,7-二氢-5H-咪唑并[1,2α]咪唑-3-磺酰氨基]丙酰胺的衍生物 对 CAMs 和白细胞介素的相互作用具有良好的抑制作用，因此可用于治疗炎症性疾病。
• [EN] DERIVATIVES OF [6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-alpha] IMIDAZOLE-3-SULFONYLAMINO]-PROPIONAMIDE AND THEIR USE AS INHIBITORS UPON THE INTERACTION OF CAMS AND LEUKO INTEGRINS<br/>[FR] DERIVES DE [6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-A]IMIDAZOLE-3-SULFONYLAMINO]-PROPIONAMIDE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004041827A3

  公开（公告）日：2004-07-15