1-((9H-Fluoren-2-yl)ethyl)-1H-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1-((9H-Fluoren-2-yl)ethyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 1-[1-(9H-fluoren-2-yl)ethyl]imidazole
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂
• 分子量: 260.3
• InChiKey: QOKBMECMKDLYIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((9H-Fluoren-2-yl)ethyl)-1H-imidazole 、 ethyl acetate hydrochloride 在 ice 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以to obtain 9.95 g of 1-[1-(9H-fluoren-2-yl)ethyl]-1H-imidazole hydrochloride的产率得到1-[1-(9H-fluoren-2-yl)ethyl]-1H-imidazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Azole derivative and pharmaceutical composition thereof

  摘要：

  一种氮唑衍生物，其化学式如下（I）##STR1##（公式中的符号具有以下含义；R.sup.1和R.sup.2：相同或不同，每个表示氢原子，较低的烷基或苯基，可以用卤原子取代，A、B和D：相同或不同，每个表示由以下公式表示的基团##STR2##或氮原子，X和Y：相同或不同，每个表示单键，亚甲基基团，氧原子，由公式S（O）.sub.n表示的基团，或由以下公式表示的基团##STR3##，R.sup.3和R.sup.4：相同或不同，每个表示氢原子或较低的烷基，n：0、1或2），其盐，水合物或溶剂化物。该化合物具有抑制类固醇17-20裂解酶的功能，并可用作前列腺癌、前列腺肥大、男性化、乳腺癌、乳腺病、子宫肌瘤和子宫内膜异位症的预防和治疗剂。

  公开号：

  US05807880A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-chloro-ethyl)-fluorene 、 咪唑 在 水 、 氯仿 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 乙醚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.6 g of 1-[1-(9H-fluoren-2-yl) ethyl]-1H-imidazole was obtained的产率得到1-((9H-Fluoren-2-yl)ethyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Azole derivative and pharmaceutical composition thereof

  摘要：

  一种氮唑衍生物，其化学式如下（I）##STR1##（公式中的符号具有以下含义；R.sup.1和R.sup.2：相同或不同，每个表示氢原子，较低的烷基或苯基，可以用卤原子取代，A、B和D：相同或不同，每个表示由以下公式表示的基团##STR2##或氮原子，X和Y：相同或不同，每个表示单键，亚甲基基团，氧原子，由公式S（O）.sub.n表示的基团，或由以下公式表示的基团##STR3##，R.sup.3和R.sup.4：相同或不同，每个表示氢原子或较低的烷基，n：0、1或2），其盐，水合物或溶剂化物。该化合物具有抑制类固醇17-20裂解酶的功能，并可用作前列腺癌、前列腺肥大、男性化、乳腺癌、乳腺病、子宫肌瘤和子宫内膜异位症的预防和治疗剂。

  公开号：

  US05807880A1

文献信息

• AZOLE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0721943A1

  公开（公告）日：1996-07-17

  An azole derivative represented by the following general formula (I) a salt thereof, a hydrate thereof or a solvate thereof. This compound has a function to inhibit steroid 17-20 lyase and is useful as preventive and treating agents for prostatic cancer, prostatic hypertrophy, virilism, breast cancer, mastopathy, histeromyoma, and endometriosis.

  由以下通式（I）代表的唑衍生物 其盐、水合物或溶液。 该化合物具有抑制类固醇 17-20 裂解酶的功能，可作为前列腺癌、前列腺肥大症、男性化 症、乳腺癌、乳腺增生症、子宫内膜异位症的预防和治疗药物。
• US5807880A
  申请人：——

  公开号：US5807880A

  公开（公告）日：1998-09-15
• Azole derivative and pharmaceutical composition thereof
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05807880A1

  公开（公告）日：1998-09-15

  An azole derivative represented by the following general formula (I) ##STR1## (symbols in the formula have the following meanings; R.sup.1 and R.sup.2 : the same or different from each other and each represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or a phenyl group which may be substituted with a halogen atom, A, B and D: the same or different from one another and each represents a group represented by the formula ##STR2## or a nitrogen atom, X and Y: the same or different from each other and each represents a single bond, a methylene group, an oxygen atom, a group represented by a formula S(O).sub.n, or a group represented by the formula ##STR3## R.sup.3 and R.sup.4 : the same or different from each other and each represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, and n: 0, 1 or 2), a salt thereof, a hydrate thereof or a solvate thereof. This compound has a function to inhibit steroid 17-20 lyase and is useful as preventive and treating agents for prostatic cancer, prostatic hypertrophy, virilism, breast cancer, mastopathy, histeromyoma, and endometriosis.

  一种氮唑衍生物，其化学式如下（I）##STR1##（公式中的符号具有以下含义；R.sup.1和R.sup.2：相同或不同，每个表示氢原子，较低的烷基或苯基，可以用卤原子取代，A、B和D：相同或不同，每个表示由以下公式表示的基团##STR2##或氮原子，X和Y：相同或不同，每个表示单键，亚甲基基团，氧原子，由公式S（O）.sub.n表示的基团，或由以下公式表示的基团##STR3##，R.sup.3和R.sup.4：相同或不同，每个表示氢原子或较低的烷基，n：0、1或2），其盐，水合物或溶剂化物。该化合物具有抑制类固醇17-20裂解酶的功能，并可用作前列腺癌、前列腺肥大、男性化、乳腺癌、乳腺病、子宫肌瘤和子宫内膜异位症的预防和治疗剂。