2-(2-1H-Indol-3-ylacetylamino)-4-methylpentanoic acid (4-dimethylamino-4-phenylcyclohexyl)amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-1H-Indol-3-ylacetylamino)-4-methylpentanoic acid (4-dimethylamino-4-phenylcyclohexyl)amide
• 英文别名: N-[4-(dimethylamino)-4-phenylcyclohexyl]-2-[[2-(1H-indol-3-yl)acetyl]amino]-4-methylpentanamide
• 化学式: C₃₀H₄₀N₄O₂
• 分子量: 488.7
• InChiKey: PFRFIHGXJVUWMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 2-(2-1H-Indol-3-ylacetylamino)-4-methylpentanoic acid (4-dimethylamino-4-phenylcyclohexyl)amide 、 三甲基氯硅烷 以 丁酮 为溶剂， 以Example 16 was obtained as a colorless solid (m.p. 174-176° C.) in a yield of 170 mg (50%)的产率得到2-(2-1H-Indol-3-ylacetylamino)-4-methylpentanoic acid (4-dimethylamino-4-phenylcyclohexyl)amide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexylurea compounds

  摘要：

  本发明涉及与式Ia相对应的环己基脲化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及将这种化合物作为具有nociceptin/ORL1受体系统活性的药物活性剂用于治疗与nociceptin/ORL1受体系统相关的疼痛或其他病症的用途。

  公开号：

  US20050261358A1
• 作为产物：
  描述：

  N1,N1-dimethyl-1-phenylcyclohexane-1,4-diamine 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 、 N-(3-Indolylacetyl)-L-leucine 在 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以The product was obtained as a colorless oil in a yield of 320 mg (100%)的产率得到2-(2-1H-Indol-3-ylacetylamino)-4-methylpentanoic acid (4-dimethylamino-4-phenylcyclohexyl)amide
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexylurea compounds

  摘要：

  本发明涉及与式Ia相对应的环己基脲化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及将这种化合物作为具有nociceptin/ORL1受体系统活性的药物活性剂用于治疗与nociceptin/ORL1受体系统相关的疼痛或其他病症的用途。

  公开号：

  US20050261358A1

文献信息

• CYCLOHEXYL-HARNSTOFF-DERIVATE
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP1560809B1

  公开（公告）日：2007-08-22
• US7348354B2
  申请人：——

  公开号：US7348354B2

  公开（公告）日：2008-03-25
• Cyclohexylurea compounds
  申请人：Hinze Claudia

  公开号：US20050261358A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Cyclohexylurea compounds corresponding to formula I a method for producing them, pharmaceutical compositions containing them, and the use of such compounds as pharmaceutically active agents with nociceptin/ORL1 receptor system activity for treating pain or other conditions associated with the nociceptin/ORL1 receptor system.

  本发明涉及与式Ia相对应的环己基脲化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及将这种化合物作为具有nociceptin/ORL1受体系统活性的药物活性剂用于治疗与nociceptin/ORL1受体系统相关的疼痛或其他病症的用途。