3-(2,2'-bipyridin-5-yl)-2-aminopropanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(2,2'-bipyridin-5-yl)-2-aminopropanoic acid
• 英文别名: 3-([2,2'-Bipyridin]-5-yl)-2-aminopropanoic acid；2-amino-3-(6-pyridin-2-ylpyridin-3-yl)propanoic acid
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₂
• 分子量: 243.265
• InChiKey: VWTQURBMIRJISI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(2,2′-bipyridine-5-ylmethyl)-2-acetamidomalonate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以100 %的产率得到3-(2,2'-bipyridin-5-yl)-2-aminopropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过分子内电子转移起作用的光催化 C-O 偶联酶

  摘要：

  将光能高效且环保地转化为直接用于化学生产一直是酶设计的长期目标。在此，我们通过将 Ir 光催化剂和 Ni(bpy) 复合物引入最接近的最佳蛋白质支架来合成人工光催化酶。因此，该酶通过收集可见光并在两种催化剂之间进行分子内电子转移，生成产率高达 96% 的 C-O 偶联产物。我们通过调整催化组分的电化学性质、它们的位置和蛋白质内的距离，系统地调节了人工光催化交叉偶联酶的催化活性。因此，我们发现了在优化条件下表现出广泛底物范围的最佳表现突变体。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c12226

文献信息

• [EN] CYCLIC PEPTIDE INHIBITORS OF HEDGEHOG PROTEINS<br/>[FR] INHIBITEURS PEPTIDIQUES CYCLIQUES DE PROTÉINES HEDGEHOG
  申请人：UNIV ROCHESTER

  公开号：WO2017223207A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  Cyclic peptide compounds are provided that can bind to one or more homologs of Hedghehog signaling proteins and block their interaction with the Patched receptor. These compounds are useful for suppressing Hedgehog-dependent stimulation of the Hedgehog pathway in cells and in living organisms. Methods for using the cyclic peptide compounds, and compositions comprising them, for treatment of cancers and other diseases which are characterized by aberrant Hedgehog-dependent activation of the Hedgehog pathway and/or which can benefit from chemical suppression of Hedgehog-dependent signaling are also disclosed.

  本发明提供了可以结合一个或多个Hedghehog信号蛋白同源物并阻止它们与Patched受体相互作用的环肽化合物。这些化合物对于抑制细胞和生物体中Hedgehog通路的Hedgehog依赖性刺激非常有用。还公开了使用环肽化合物的方法和包含它们的组合物，用于治疗癌症和其他疾病，这些疾病的特征是Hedgehog通路的异常Hedgehog依赖性激活和/或可以受益于化学抑制Hedgehog依赖性信号。
• DIRECTED EVOLUTION USING PROTEINS COMPRISING UNNATURAL AMINO ACIDS
  申请人：Liu Chang

  公开号：US20110065596A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention provides methods and compositions for screening polypeptide libraries that include variants comprising unnatural amino acids. In addition, the invention provides vector packaging systems and methods for packaging a nucleic acid in a vector. Compositions of vectors produced by the methods and systems are also provided

  本发明提供了筛选聚氨酸库的方法和组成物，其中包括含有非天然氨基酸变体的聚氨酸库。此外，本发明还提供了向载体中打包核酸的向量包装系统和方法。由这些方法和系统产生的向量组成物也被提供。
• Directed evolution using proteins comprising unnatural amino acids
  申请人：Liu Chang

  公开号：US20090163368A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The invention provides methods and compositions for screening polypeptide libraries that include variants comprising unnatural amino acids. In addition, the invention provides vector packaging systems and methods for packaging a nucleic acid in a vector. Compositions of vectors produced by the methods and systems are also provided

  本发明提供了筛选多肽库的方法和组合物，其中包括含有非天然氨基酸的变异体。此外，本发明还提供了用于将核酸打包在载体中的向量包装系统和方法。由所述方法和系统产生的向量的组合物也被提供。
• Orthogonal translation components for the in vivo incorporation of unnatural amino acids
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：EP2383340A2

  公开（公告）日：2011-11-02

  The invention relates to orthogonal pairs of tRNAs and aminoacyl-tRNA synthetases that can incorporate unnatural amino acids into proteins produced in eubacterial host cells such as E.coli, or in a eukaryotic host such as a yeast cell. The invention provides, for example but not limited to, novel orthogonal synthetases, methods for identifying and making the novel synthetases, methods for producing proteins containing unnatural amino acids, and translation systems.

  本发明涉及正交对 tRNA 和氨基酰-tRNA 合成酶，它们可以将非天然氨基酸掺入到在真细菌宿主细胞（如大肠杆菌）或真核细胞宿主（如酵母细胞）中生产的蛋白质中。本发明提供了例如但不限于新型正交合成酶、鉴定和制造新型合成酶的方法、生产含有非天然氨基酸的蛋白质的方法以及翻译系统。
• THE COP PROTEIN DESIGN TOOL
  申请人：CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY

  公开号：EP1573441A2

  公开（公告）日：2005-09-14